Skip to main content
Aller à la page d’accueil de la Commission européenne (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)
français fr
CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
CORDIS

How do cells form an embryo: Intracellular, temporal, and phenotypic dissection of mammalian gastrulation

Description du projet

Zoom sur la diversification des cellules embryonnaires

Les cellules des organismes multicellulaires partagent un matériel génétique identique, mais font preuve d’une remarquable diversité. Le développement d’un seul œuf fécondé en un embryon complexe en est un parfait exemple. Le projet EmbryoCellEnsemble, financé par le CER, entend découvrir comment la différenciation coordonnée se produit au cours de la gastrulation des mammifères. Les chercheurs analyseront la différenciation parallèle et convergente dans les lignées embryonnaires et extra-embryonnaires chez la souris et le lapin en s’appuyant sur la transcriptomique et l’épigénomique. Ils disséqueront également les mécanismes épigénétiques qui établissent et maintiennent les états cellulaires et cartographieront les signaux extracellulaires qui guident la spécification spatiale en 3D. Ces travaux fourniront des modèles mécanistes qui auront de vastes implications pour la médecine régénérative, le cancer et l’embryogenèse synthétique.

Objectif

In multicellular orIn multicellular organisms, how variation is achieved while cells comprise identical genetic information represents a fundamental open challenge my group strives to engage in the coming years. The development of a single fertilized egg into a complete embryo represents an especially beautiful embodiment of this problem. The process of differentiation is defined by the capacity of the cell ensemble to acquire increasingly more specialized internal states in a coordinated fashion. We are therefore excited by recent breakthroughs in single-cell transcriptomics and epigenomics since these can capture the emergence of embryonic cellular diversification at incredible resolution. But, we believe there is an urgent need in the field to match descriptive single cell atlases with models and experimental frameworks to derive novel understanding of function and regulation in this process.
To this end, we will undertake three complementary approaches all implemented during specification of the basic mammalian body plan (gastrulation) in vivo. (i) We will scrutinize parallel and converged differentiation in embryonic and extraembryonic lineages at absolute time. This will be achieved in both mouse and rabbit, providing unprecedented molecular insight into the evolutionary hourglass theory. (ii) Building on our recently developed capabilities, we will systematically dissect epigenetic mechanisms shaping and memorizing intracellular states. Importantly, we will do so by controlling for cell type and effects that propagate in and between tissues over time. (iii) Finally, we will chart and manipulate extracellular signaling affecting cell specification in the 3D embryonic space. Our study will provide mechanistic understanding and much-needed quantitative models that truly represent embryonic development as a concurrent interacting ensemble with far-reaching implications for other fields, such as regenerative medicine, cancer, aging, and synthetic embryogenesis.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

Mots‑clés

Programme(s)

Thème(s)

Régime de financement

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement

Appel à propositions

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) ERC-2023-COG

Voir tous les projets financés au titre de cet appel

Institution d’accueil

WEIZMANN INSTITUTE OF SCIENCE
Contribution nette de l'UE
€ 2 000 000,00
Coût total
€ 2 000 000,00

Bénéficiaires (1)