Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

How do cells form an embryo: Intracellular, temporal, and phenotypic dissection of mammalian gastrulation

Opis projektu

Badanie dywersyfikacji komórek embrionalnych

W organizmach wielokomórkowych komórki mają identyczny materiał genetyczny, ale jednocześnie wykazują niezwykłą różnorodność. Przykładem jest rozwój pojedynczego zapłodnionego jaja w złożony embrion. Finansowany przez ERBN projekt EmbryoCellEnsemble zakłada ustalenie, w jaki sposób skoordynowane różnicowanie powstaje podczas gastrulacji ssaków. Naukowcy przeanalizują równoległe i zbieżne różnicowanie w liniach embrionalnych i pozazarodkowych u myszy i królików przy użyciu transkryptomiki i epigenomiki. Ponadto przeanalizują mechanizmy epigenetyczne, które tworzą i utrzymują stany komórek, oraz zmapują sygnały zewnątrzkomórkowe, które kierują specyfikacją przestrzenną 3D. Prace te pozwolą na zbudowanie modeli mechanistycznych o szerokich implikacjach dla medycyny regeneracyjnej, nowotworów i syntetycznej embriogenezy.

Cel

In multicellular orIn multicellular organisms, how variation is achieved while cells comprise identical genetic information represents a fundamental open challenge my group strives to engage in the coming years. The development of a single fertilized egg into a complete embryo represents an especially beautiful embodiment of this problem. The process of differentiation is defined by the capacity of the cell ensemble to acquire increasingly more specialized internal states in a coordinated fashion. We are therefore excited by recent breakthroughs in single-cell transcriptomics and epigenomics since these can capture the emergence of embryonic cellular diversification at incredible resolution. But, we believe there is an urgent need in the field to match descriptive single cell atlases with models and experimental frameworks to derive novel understanding of function and regulation in this process.
To this end, we will undertake three complementary approaches all implemented during specification of the basic mammalian body plan (gastrulation) in vivo. (i) We will scrutinize parallel and converged differentiation in embryonic and extraembryonic lineages at absolute time. This will be achieved in both mouse and rabbit, providing unprecedented molecular insight into the evolutionary hourglass theory. (ii) Building on our recently developed capabilities, we will systematically dissect epigenetic mechanisms shaping and memorizing intracellular states. Importantly, we will do so by controlling for cell type and effects that propagate in and between tissues over time. (iii) Finally, we will chart and manipulate extracellular signaling affecting cell specification in the 3D embryonic space. Our study will provide mechanistic understanding and much-needed quantitative models that truly represent embryonic development as a concurrent interacting ensemble with far-reaching implications for other fields, such as regenerative medicine, cancer, aging, and synthetic embryogenesis.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Słowa kluczowe

Program(-y)

Temat(-y)

System finansowania

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) ERC-2023-COG

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Instytucja przyjmująca

WEIZMANN INSTITUTE OF SCIENCE
Wkład UE netto
€ 2 000 000,00
Koszt całkowity
€ 2 000 000,00

Beneficjenci (1)