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Deciphering the role of surface mechanics during cell division

Description du projet

Étude du rôle de la mécanique des surfaces dans la division cellulaire

La division cellulaire est essentielle à la vie et son dérèglement peut entraîner des maladies telles que le cancer. Dans les cellules eucaryotes, les changements de forme au cours de la division sont déterminés par la mécanique de leur surface. Des outils moléculaires récents ont révélé que la connexion entre la membrane plasmique et le cytosquelette cortical joue un rôle crucial dans la régulation de ce processus dans les cellules en culture et les embryons de souris. Le projet MitoMeChAnics, financé par le CER, explorera la relation entre l’architecture de la surface cellulaire, les propriétés mécaniques et la morphologie afin de mieux comprendre comment les mécanismes de surface influencent la division cellulaire. La recherche utilisera de nouveaux outils moléculaires, la microscopie à super-résolution, la tomographie cryo-électronique et des modèles théoriques pour étudier l’interface membrane-cortex et découvrir comment les cellules utilisent les propriétés mécaniques pour réguler la mitose.

Objectif

Cell division is fundamental for all life forms and its dysregulation can lead to severe diseases including cancer. The dramatic shape changes eukaryotic cells have to undergo to divide are mostly driven by the cell surface, a complex system that can dynamically modify its mechanical properties. While the importance of physical cues for cell division has long been recognized, the lack of specific tools that modify particular physical properties and bridge molecular-to-cellular scale biophysics prevent us from understanding how cells use their mechanics to regulate form and function. To address this, my group has recently developed a new class of molecular tools that for the first time allows us to manipulate surface mechanics specifically and acutely in living cells. Exploiting this powerful new structural biophysics approach, our first discoveries excitingly demonstrate that the strength of tethering between the plasma membrane and the cortical cytoskeleton is a key control mechanism for cell division, both in cultured cells as well as in mouse embryos.
The overarching goal of MitoMeChAnics is to systematically understand how cell surface mechanics controls the different steps of division. My team and I will systematically and quantitatively link cell surface architecture with the resulting mechanics and morphology to determine the structure-function relationship at the cellular periphery in space and time. To this end, we will deploy novel molecular tools and combine them with cellular biophysical measurements, super resolution microscopy and in situ cryo-electron tomography. Moreover, we will build data-driven theoretical models to unravel the physical principles that control the membrane-cortex interface, and test their predictions with novel optogenetic tools. Our project thus takes a highly interdisciplinary approach, combining mechanobiology, molecular engineering, structural analysis and theory to decipher how cells their mechanics to control mitosis.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) ERC-2023-COG

Voir tous les projets financés au titre de cet appel

Institution d’accueil

EUROPEAN MOLECULAR BIOLOGY LABORATORY
Contribution nette de l'UE

La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.

€ 2 200 287,00
Adresse
Meyerhofstrasse 1
69117 Heidelberg
Allemagne

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Région
Baden-Württemberg Karlsruhe Heidelberg, Stadtkreis
Type d’activité
Research Organisations
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

€ 2 200 287,00

Bénéficiaires (1)

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