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Deciphering the role of surface mechanics during cell division

Descrizione del progetto

Uno studio del ruolo della meccanica di superficie nella divisione cellulare

La divisione cellulare è essenziale per la vita, e la sua disregolazione può causare malattie come il cancro. Nelle cellule eucariotiche, i cambiamenti di forma durante la divisione sono guidati dalla meccanica della loro superficie. Strumenti molecolari sviluppati recentemente hanno chiarito che la connessione tra la membrana plasmatica e il citoscheletro corticale ha un ruolo fondamentale nella regolazione di questo processo nelle cellule in coltura e negli embrioni murini. Il progetto MitoMeChAnics, finanziato dal CER, indagherà la relazione tra l’architettura della superficie cellulare, le proprietà meccaniche e la morfologia, per comprendere meglio come la meccanica di superficie influenzi la divisione cellulare. Questa ricerca userà nuovi strumenti molecolari, la microscopia a super-risoluzione, la tomografia a crioelettroni e modelli teorici per studiare l’interfaccia membrana-corteccia e scoprire come le cellule usano le proprietà meccaniche per regolare la mitosi.

Obiettivo

Cell division is fundamental for all life forms and its dysregulation can lead to severe diseases including cancer. The dramatic shape changes eukaryotic cells have to undergo to divide are mostly driven by the cell surface, a complex system that can dynamically modify its mechanical properties. While the importance of physical cues for cell division has long been recognized, the lack of specific tools that modify particular physical properties and bridge molecular-to-cellular scale biophysics prevent us from understanding how cells use their mechanics to regulate form and function. To address this, my group has recently developed a new class of molecular tools that for the first time allows us to manipulate surface mechanics specifically and acutely in living cells. Exploiting this powerful new structural biophysics approach, our first discoveries excitingly demonstrate that the strength of tethering between the plasma membrane and the cortical cytoskeleton is a key control mechanism for cell division, both in cultured cells as well as in mouse embryos.
The overarching goal of MitoMeChAnics is to systematically understand how cell surface mechanics controls the different steps of division. My team and I will systematically and quantitatively link cell surface architecture with the resulting mechanics and morphology to determine the structure-function relationship at the cellular periphery in space and time. To this end, we will deploy novel molecular tools and combine them with cellular biophysical measurements, super resolution microscopy and in situ cryo-electron tomography. Moreover, we will build data-driven theoretical models to unravel the physical principles that control the membrane-cortex interface, and test their predictions with novel optogenetic tools. Our project thus takes a highly interdisciplinary approach, combining mechanobiology, molecular engineering, structural analysis and theory to decipher how cells their mechanics to control mitosis.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Programma(i)

Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito di questo schema di finanziamento

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

(si apre in una nuova finestra) ERC-2023-COG

Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito del bando

Istituzione ospitante

EUROPEAN MOLECULAR BIOLOGY LABORATORY
Contributo netto dell'UE

Contributo finanziario netto dell’UE. La somma di denaro che il partecipante riceve, decurtata dal contributo dell’UE alla terza parte collegata. Tiene conto della distribuzione del contributo finanziario dell’UE tra i beneficiari diretti del progetto e altri tipi di partecipanti, come i partecipanti terzi.

€ 2 200 287,00
Indirizzo
Meyerhofstrasse 1
69117 Heidelberg
Germania

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Regione
Baden-Württemberg Karlsruhe Heidelberg, Stadtkreis
Tipo di attività
Research Organisations
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

€ 2 200 287,00

Beneficiari (1)

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