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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Deciphering Cancer Heterogeneity and Drug resistance using Single-Clone Genomic and Epigenomic Landscapes

Objectif

To comprehend the characteristics, phylogenetic relationships, and drug resistance of tumor subclones, measurements must be performed at single-cell or single-clone resolution. Aims 1 and 2 aim to create cost-effective and reliable single-cell drop technologies for capturing full-length RNA (Scfl-RNA-Seq) and enhancers at the DNA level (ChromOpen). It is noteworthy that Scfl-RNA-Seq also captures non-coding and non-polyadenylated RNAs besides coding mRNA. ChromOpen also offers better capturing of functional enhancers and higher sensitivity compared to the conventional technology. The ultimate goal of Aim 3 is to create the first technology that can capture both full-length RNA and enhancers from the same cell (Multi-Omics). To increase sensitivity and coverage, Multi-Omics will be combined with a 3D-culturing system (3Dclone) that facilitates growth of primary cancer cells into small clones. The single-clone based Multi-Omics maps will increase the discovery rate of genetic somatic diversity, including non-coding regions, reveal connections between gene expression and mutated loci, and display a wider range of functional state associations between cells. In Aim 4, using our innovative mapping technologies, we will investigate two brain tumors: Non-Small Cell Lung Cancer that has spread to the brain and Glioblastoma primary cells. Both of these cancers have limited treatment options and poor outcomes due to drug resistance. Based on temporal drug treatment experiments and advanced mapping technologies, this data will improve our understanding of somatic driver mutations and cellular diversity in the context of resistance, and ultimately, lead to the identification of new therapeutic targets.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) ERC-2023-COG

Voir tous les projets financés au titre de cet appel

Institution d’accueil

THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM
Contribution nette de l'UE

La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.

€ 2 000 000,00
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

€ 2 000 000,00

Bénéficiaires (1)

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