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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Structure and Regulation of Bacterial Biofilm-Promoting Exopolysaccharide Secretion Systems

Description du projet

Les mécanismes de sécrétion d’exopolysaccharides dans les biofilms bactériens

Bien qu'elles soient des organismes unicellulaires, les bactéries collaborent fréquemment, formant des communautés appelées biofilms, dans lesquelles elles adhèrent les unes aux autres et aux surfaces. Une matrice extracellulaire complexe comprenant des exopolysaccharides sécrétés fournit à la fois une protection et un moyen d’échanger des molécules de signalisation intracellulaires. Les bactéries pathogènes peuvent passer d’un état de biofilm stationnaire à un état de biofilm mobile, ce qui influence directement le fait qu’une infection reste aiguë ou devienne chronique. Le projet BacFilm, financé par le CER, se propose de décoder la manière dont les signaux intracellulaires déterminent quels gènes sont activés pour produire et sécréter des exopolysaccharides spécifiques. S'appuyant sur la biologie structurale avancée, la génétique et l’imagerie, le projet va concevoir de nouvelles thérapies anti-infectieuses ou des bactéries conçues pour surproduire des exopolysaccharides bénéfiques.

Objectif

Bacteria are commonly defined as unicellular organisms; however, they constantly exchange substances and information with their confrères and the environment, and can efficiently shelter themselves and achieve homeostasis by building multicellular collaborative macrocolonies called biofilms. Members of these sessile communities can undergo significant functional differentiation and are typically embedded in complex extracellular matrix that secures both mechanical protection and a medium for intercellular exchange. Importantly, the switch between sessile and motile life-styles in pathogenic bacteria can correlate directly with the development of chronic vs. acute infections, whereas extracted bacterial matrix components can find a variety of beneficial biotechnological applications.
Exopolysaccharides (EPS) are a major biofilm matrix component and are typically produced by trans-envelope secretion nanomachines, many of which are controlled at multiple levels by the intracellular second messenger c-di-GMP. Here, we will consolidate our expertise in biofilm formation, cyclic dinucleotide signaling, bacterial secretion and integrative structural biology to decipher EPS secretion system assembly and function in several medically and industrially relevant species. We will use complementary recombinant and in situ structural biology approaches together with established genetic and imaging techniques to decipher the molecular events controlling EPS biogenesis from transcription initiation, interdependent protein folding and cooperative subunit interactions; through secretion system assembly, formation of supramolecular secretory nanoarrays and EPS modifications; to harnessing the biosynthetic processes for the engineering of novel anti-infectives or beneficial EPS superproducers. Over the last years we have spearheaded these studies by unprecedented mechanistic insights into several secretion systems and have demonstrated the feasibility of such an ambitious project.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.
La classification de ce projet a été validée par des humains.

Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) ERC-2023-COG

Voir tous les projets financés au titre de cet appel

Institution d’accueil

CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE CNRS
Contribution nette de l'UE

La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.

€ 1 950 000,00
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

€ 1 950 000,00

Bénéficiaires (1)

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