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Structure and Regulation of Bacterial Biofilm-Promoting Exopolysaccharide Secretion Systems

Projektbeschreibung

Den Mechanismen der Exopolysaccharidsekretion in bakteriellen Biofilmen auf der Spur

Obwohl Bakterien Einzeller sind, agieren sie häufig gemeinsam, bilden Gemeinschaften, sogenannte Biofilme, in denen die Bakterien aneinander und an Oberflächen haften. Eine komplexe extrazelluläre Matrix mit sezernierten Exopolysacchariden bietet dabei sowohl Schutz als auch ein Medium für den Austausch intrazellulärer Signalmoleküle. Pathogene Bakterien können zwischen einem stationären und einem mobilen Biofilmzustand wechseln, was direkt Einfluss darauf ausübt, ob eine Infektion akut bleibt oder chronisch wird. Das Team des ERC-finanzierten Projekts BacFilm verfolgt das Ziel aufzuklären, wie intrazelluläre Signale bestimmen, welche Gene aktiviert werden, um bestimmte Exopolysaccharide zu erzeugen und abzusondern. Durch den Einsatz fortgeschrittener Strukturbiologie, Genetik und Bildgebung wird im Rahmen des Projekts letztlich die Entwicklung neuartiger Therapien gegen Infektionen oder gentechnisch veränderter Bakterien möglich, die industriell nutzbare Exopolysaccharide in großen Mengen überproduzieren.

Ziel

Bacteria are commonly defined as unicellular organisms; however, they constantly exchange substances and information with their confrères and the environment, and can efficiently shelter themselves and achieve homeostasis by building multicellular collaborative macrocolonies called biofilms. Members of these sessile communities can undergo significant functional differentiation and are typically embedded in complex extracellular matrix that secures both mechanical protection and a medium for intercellular exchange. Importantly, the switch between sessile and motile life-styles in pathogenic bacteria can correlate directly with the development of chronic vs. acute infections, whereas extracted bacterial matrix components can find a variety of beneficial biotechnological applications.
Exopolysaccharides (EPS) are a major biofilm matrix component and are typically produced by trans-envelope secretion nanomachines, many of which are controlled at multiple levels by the intracellular second messenger c-di-GMP. Here, we will consolidate our expertise in biofilm formation, cyclic dinucleotide signaling, bacterial secretion and integrative structural biology to decipher EPS secretion system assembly and function in several medically and industrially relevant species. We will use complementary recombinant and in situ structural biology approaches together with established genetic and imaging techniques to decipher the molecular events controlling EPS biogenesis from transcription initiation, interdependent protein folding and cooperative subunit interactions; through secretion system assembly, formation of supramolecular secretory nanoarrays and EPS modifications; to harnessing the biosynthetic processes for the engineering of novel anti-infectives or beneficial EPS superproducers. Over the last years we have spearheaded these studies by unprecedented mechanistic insights into several secretion systems and have demonstrated the feasibility of such an ambitious project.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.
Die Klassifikation dieses Projekts wurde von Menschen validiert.

Schlüsselbegriffe

Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).

Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

Alle im Rahmen dieses Finanzierungsinstruments finanzierten Projekte anzeigen

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

(öffnet in neuem Fenster) ERC-2023-COG

Alle im Rahmen dieser Aufforderung zur Einreichung von Vorschlägen finanzierten Projekte anzeigen

Gastgebende Einrichtung

CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE CNRS
Netto-EU-Beitrag

Finanzieller Nettobeitrag der EU. Der Geldbetrag, den der Beteiligte erhält, abzüglich des EU-Beitrags an mit ihm verbundene Dritte. Berücksichtigt die Aufteilung des EU-Finanzbeitrags zwischen den direkten Begünstigten des Projekts und anderen Arten von Beteiligten, wie z. B. Dritten.

€ 1 950 000,00
Adresse
RUE MICHEL ANGE 3
75794 PARIS
Frankreich

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Region
Ile-de-France Ile-de-France Paris
Aktivitätstyp
Research Organisations
Links
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

€ 1 950 000,00

Begünstigte (1)

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