Descrizione del progetto
Meccanismi di secrezione degli esopolisaccaridi nei biofilm batterici
Sebbene i batteri siano organismi unicellulari, spesso collaborano tra di loro formando comunità chiamate biofilm, in cui si attaccano tra di loro e alle superfici. Una matrice extracellulare complessa, che comprende esopolisaccaridi secreti, fornisce sia protezione che un mezzo per lo scambio di molecole di segnalazione intracellulare; i batteri patogeni possono passare da uno stato di biofilm stazionario a uno mobile, influenzando direttamente la possibilità che un’infezione rimanga acuta o diventi cronica. Il progetto BacFilm, finanziato dal CER, mira a decodificare il modo in cui i segnali intracellulari determinano quali geni vengono attivati per produrre e secernere esopolisaccaridi specifici. Ricorrendo alla biologia strutturale avanzata, alla genetica e alla diagnostica per immagini, il progetto consentirà in ultima analisi di progettare nuove terapie antinfettive o batteri ingegnerizzati per produrre in eccesso esopolisaccaridi utili a livello industriale.
Obiettivo
Bacteria are commonly defined as unicellular organisms; however, they constantly exchange substances and information with their confrères and the environment, and can efficiently shelter themselves and achieve homeostasis by building multicellular collaborative macrocolonies called biofilms. Members of these sessile communities can undergo significant functional differentiation and are typically embedded in complex extracellular matrix that secures both mechanical protection and a medium for intercellular exchange. Importantly, the switch between sessile and motile life-styles in pathogenic bacteria can correlate directly with the development of chronic vs. acute infections, whereas extracted bacterial matrix components can find a variety of beneficial biotechnological applications.
Exopolysaccharides (EPS) are a major biofilm matrix component and are typically produced by trans-envelope secretion nanomachines, many of which are controlled at multiple levels by the intracellular second messenger c-di-GMP. Here, we will consolidate our expertise in biofilm formation, cyclic dinucleotide signaling, bacterial secretion and integrative structural biology to decipher EPS secretion system assembly and function in several medically and industrially relevant species. We will use complementary recombinant and in situ structural biology approaches together with established genetic and imaging techniques to decipher the molecular events controlling EPS biogenesis from transcription initiation, interdependent protein folding and cooperative subunit interactions; through secretion system assembly, formation of supramolecular secretory nanoarrays and EPS modifications; to harnessing the biosynthetic processes for the engineering of novel anti-infectives or beneficial EPS superproducers. Over the last years we have spearheaded these studies by unprecedented mechanistic insights into several secretion systems and have demonstrated the feasibility of such an ambitious project.
Campo scientifico (EuroSciVoc)
CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.
La classificazione di questo progetto è stata convalidata da un essere umano.
CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.
La classificazione di questo progetto è stata convalidata da un essere umano.
- scienze naturali scienze biologiche genetica
- scienze naturali scienze biologiche biologia cellulare segnalazione cellulare
- scienze naturali scienze biologiche microbiologia batteriologia
- scienze mediche e della salute biotecnologia medica ingegneria genetica
- scienze naturali scienze biologiche biochimica biomolecole proteine
Parole chiave
Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).
Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).
Programma(i)
Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.
Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.
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HORIZON.1.1 - European Research Council (ERC)
PROGRAMMA PRINCIPALE
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Argomento(i)
Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.
Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.
Meccanismo di finanziamento
Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.
Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.
HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants
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Invito a presentare proposte
Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.
Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.
(si apre in una nuova finestra) ERC-2023-COG
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Contributo finanziario netto dell’UE. La somma di denaro che il partecipante riceve, decurtata dal contributo dell’UE alla terza parte collegata. Tiene conto della distribuzione del contributo finanziario dell’UE tra i beneficiari diretti del progetto e altri tipi di partecipanti, come i partecipanti terzi.
75794 PARIS
Francia
I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.