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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Autoxitus: Molecular mechanisms and non-cell autonomous signalling

Description du projet

Une nouvelle voie pour la sécrétion cellulaire

Les cellules dégradent le matériel indésirable par un processus connu sous le nom d’autophagie: ce processus implique des vésicules membranaires qui encapsulent et transportent la cargaison dégradée hors de la cellule. Le projet autoXitus, financé par le CER, se concentre sur un processus cellulaire récemment découvert, appelé autoxitus, qui fonctionne comme une alternative à l’autophagie traditionnelle en permettant aux cellules d’expulser du matériel cellulaire volumineux tel que les organites. L’étude vise à découvrir les mécanismes moléculaires de l’autoxitus, son mode de régulation et sa relation avec l’autophagie dégradante. Les chercheurs examineront également le rôle de l’autoxitus dans la transmission des signaux de stress aux cellules voisines et dans le cycle de vie viral.

Objectif

Cells control their content by balancing its synthesis and degradation. Autophagy is a key degradation process capable of engulfing large fractions of cells, including organelles, into double-membrane vesicles called autophagosomes. These fuse with lysosomes causing degradation of their cargo. Secretory pathways, including secretory autophagy, offer an alternative option to remove unwanted materials from cells. However, mechanisms allowing the secretion of larger cellular components are still unknown.

We identified a novel pathway, which we termed autoxitus – for self (auto) exit (xitus) – that leads to the secretion of autophagosomes. This proposal aims at defining the molecular mechanism and regulation of autoxitus. We will first study how specificity and decision-making between secretory autoxitus and degradative autophagy routes is achieved and whether there is cross-regulation. Autophagosomes on the autoxitus route can contain parts of the cytosol, but also large fragments of organelles, raising the question whether the secreted autoxitus vesicles signal to neighbouring cells in a non-cell autonomous manner. We aim to uncover the impact of these signalling processes to determine whether and how autoxitus helps to signal stress conditions or may even deliver material or organelles to other cells. Finally, the role of autoxitus in two (patho-)physiological conditions will be analysed. Since autophagic processes are key to viral particle release, we will study the contribution of autoxitus to the viral life cycle. Furthermore, we will investigate the role of autoxitus in the release of protein aggregates from cells and the resulting seeding propensity.

This proposal will give ground-breaking insight into autoxitus, its molecular underpinnings and physiological consequences. AutoXitus will provide the framework for future integration into numerous cellular pathways.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

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Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) ERC-2023-COG

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Institution d’accueil

JOHANN WOLFGANG GOETHE-UNIVERSITAET FRANKFURT AM MAIN
Contribution nette de l'UE

La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.

€ 2 000 000,00
Adresse
THEODOR W ADORNO PLATZ 1
60323 FRANKFURT AM MAIN
Allemagne

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Région
Hessen Darmstadt Frankfurt am Main, Kreisfreie Stadt
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

€ 2 000 000,00

Bénéficiaires (1)

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