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Continuous Enzyme Evolution – solving bottlenecks in enzyme engineering to design next-generation biocatalysts

Projektbeschreibung

Neue Methoden für das Design von Biokatalysatoren der nächsten Generation

Die gerichtete Evolution hat den Einsatz von Enzymen in der Industrie vorangetrieben, indem sie die Anpassung an spezifische Bedürfnisse ermöglicht. Methoden der kontinuierlichen Evolution rationalisieren diesen Prozess innerhalb eines sich replizierenden Organismus und ermöglichen so die schnelle Entwicklung effizienter Enzyme. Die meisten Ansätze konzentrieren sich jedoch auf Modellenzyme mit begrenzten industriellen Anwendungsmöglichkeiten. Das ERC-finanzierte Projekt ContiZymes wird das Potenzial der kontinuierlichen Evolution durch den Aufbau einer Low-Tech-Plattform für die Kreislaufwirtschaft von Biokatalysatoren erweitern. Dazu wird es ein vielseitiges Selektionssystem mit Gendiversifizierungs-Strategien und eine autonome Laboreinrichtung für kontinuierliches Bakterienwachstum integrieren. Diese Integration wird es ermöglichen, evolutionäre Pfade zu erforschen, um Herausforderungen bei Kohlenstoff-Kohlenstoff-, Kohlenstoff-Halogen- und Kohlenstoff-Stickstoff-Bindungsreaktionen anzugehen, Enzyme zu entwickeln und gleichzeitig ihre Fitnesslandschaften zu kartieren, um die bedarfsgerechte Entwicklung von Biokatalysatoren der nächsten Generation zu ermöglichen.

Ziel

Directed evolution has revolutionized the application of enzymes in industrial settings by allowing users to tailor the properties and activities of biocatalysts to their needs. But classic directed evolution is notoriously labor- and time-intensive, as it manually stages mutation, selection, and amplification cycles. In contrast, continuous evolution (CE) approaches aim to achieve these steps within a replicating organism, making it possible to engineer efficient enzymes in a matter of days rather than months or years. Unfortunately, current CE approaches are typically applicable only to model enzymes with little industrial value.

To unleash the full potential of CE, we will develop a scalable, low-tech CE platform, which is readily applicable to biocatalysts that provide value-added products. Toward this end, we will merge a versatile selection system we recently developed with strategies to diversify the genes of targeted enzymes in vivo and an autonomous setup to grow bacterial populations continuously. Combined the resulting CE-platform will enable us to engineer biocatalysts along many and long evolutionary trajectories. Moreover, analyzing the fate of these populations by sequencing will allow us to map the sequence-structure-function relationships of these biocatalysts. Based on the systematic datasets generated in these efforts, we will train machine-learning (ML)-models to predict functional sequences. Lastly, in a ML-directed CE approach, we will establish a design-build-test-learn cycle to improve models and guide CEs toward promising, but otherwise inaccessible sequence spaces.

Overall, ContiZymes will overcome unaddressed challenges associated with the application of biocatalysts that promote sought-after C-C, C-halogen, and C-N-bond forming reactions. We will not only engineer these enzymes at an unprecedented rate and scale, but also map their fitness landscapes and take a critical step toward the on-demand design of next-generation biocatalyst

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

Schlüsselbegriffe

Programm/Programme

Thema/Themen

Finanzierungsplan

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

(öffnet in neuem Fenster) ERC-2023-COG

Alle im Rahmen dieser Aufforderung zur Einreichung von Vorschlägen finanzierten Projekte anzeigen

Gastgebende Einrichtung

RIJKSUNIVERSITEIT GRONINGEN
Netto-EU-Beitrag
€ 1 999 991,00
Adresse
Broerstraat 5
9712CP Groningen
Niederlande
Aktivitätstyp
Higher or Secondary Education Establishments
Links
Gesamtkosten
€ 1 999 991,00

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