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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Real-time Multiscale Imaging of Pathological Calcification - Zooming in on Aortic Valve Calcification

Descripción del proyecto

Una plataforma de imagenología tisular para proteger la válvula aórtica

La calcificación de la válvula aórtica (CVA) es una enfermedad que altera la matriz extracelular de la válvula aórtica, lo cual provoca una disfunción cardiaca grave. Aún no se conocen con precisión los mecanismos moleculares que subyacen a esta enfermedad y, en la actualidad, no existen terapias farmacológicas para su tratamiento. Por tanto, la única opción de tratamiento consiste en la valvuloplastia. El proyecto REVALVE, financiado por el Consejo Europeo de Investigación, tiene por objeto cerrar esa brecha del conocimiento y mejorar la obtención de imágenes de los procesos de formación de la matriz biológica, desde la escala micrométrica a la nanométrica, mediante el desarrollo de una plataforma de imagenología tisular de la CAV. Su equipo creará un modelo de CAV humana en un chip que imitará las primeras fases de la enfermedad mediante el empleo de señales mecánicas y bioquímicas. También desarrollará un método para recoger criosecciones de la matriz extracelular y transferirlas a un microscopio electrónico de transmisión para su análisis ulterior.

Objetivo

Calcifying Aortic Valve Disease (CAVD) is a cellular-driven disease that actively alters the structure and composition of the valve extracellular matrix, leading to severe disfunction of the heart. Because the molecular mechanisms underlying CAVD are still unknown, there are currently no drug-based therapies and valve replacement is the only available treatment.

Specifically, it is still unknown (1) how the disease modifies the extracellular matrix (ECM) to become susceptible for mineralization, (2) how cell differentiation and matrix modification lead to calcification, and (3) how the mineral develops within the matrix. We lack these answers mainly due to our inability to characterize matrix development with the required chemical and structural details during the CAVD process.

I aim to push our capability for in situ imaging of ongoing biological matrix formation processes from the micron to the nanometer scale by creating a designer tissue imaging platform for CAVD. This will be achieved by:
• creating a human CAVD-on-a-chip that allows the application of mechanical and (bio)chemical cues to accurately emulate the early stages of CAVD;
• designing the chip to accommodate a 3D correlative multiscale imaging and spectroscopy workflow to study matrix modification and mineralization in the native state from the micrometer to the nanometer scale;
• developing a method to (1) collect cryo-sections from the ECM created at precisely selected points in space and time, to (2) transfer these to a transmission electron microscope and (3) revive -inside the microscope- the biological processes that are ongoing in the at the moment of cryo-arrest. This will allow for the first-ever dynamic nanoscale imaging of ongoing ECM processes.

These new capabilities will allow breakthroughs in understanding the role of matrix interactions in aortic calcification, opening the way for future development of drug-based treatments for CAVD.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Palabras clave

Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).

Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

Ver todos los proyectos financiados en el marco de este régimen de financiación

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

(se abrirá en una nueva ventana) ERC-2023-ADG

Ver todos los proyectos financiados en el marco de esta convocatoria

Institución de acogida

STICHTING RADBOUD UNIVERSITAIR MEDISCH CENTRUM
Aportación neta de la UEn

Aportación financiera neta de la UE. Es la suma de dinero que recibe el participante, deducida la aportación de la UE a su tercero vinculado. Considera la distribución de la aportación financiera de la UE entre los beneficiarios directos del proyecto y otros tipos de participantes, como los terceros participantes.

€ 2 500 000,00
Dirección
GEERT GROOTEPLEIN 10 ZUID
6525 GA NIJMEGEN
Países Bajos

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Región
Oost-Nederland Gelderland Arnhem/Nijmegen
Tipo de actividad
Higher or Secondary Education Establishments
Enlaces
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

€ 2 500 000,00

Beneficiarios (1)

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