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Deconstructing Hypothalamic Neurocircuitry Architecture and Function in Metabolic Control during Health and Disease

Projektbeschreibung

Entschlüsselung der Rolle des Hypothalamus bei Adipositas

Die hohe Prävalenz von Adipositas und die damit verbundenen Begleiterkrankungen haben ein großes wissenschaftliches Interesse daran geweckt, zu verstehen, wie das zentrale Nervensystem das Körpergewicht reguliert. Es bleiben jedoch wichtige Fragen zur Rolle des Hypothalamus bei der Energiehomöostase offen. Das ERC-finanzierte Projekt HYPOMETAB zielt darauf ab, eine hochauflösende Transkriptionskarte des Hypothalamus zu erstellen und neue hypothalamische Neuronen zu identifizieren, die durch Fasten und Nahrungsaufnahme aktiviert werden. Die Forschenden werden durch die Entdeckung neuronaler Schaltkreise, die an Adipositas beteiligt sind, und die Bewertung lipidomischer Veränderungen in Neuronen bei Adipositas unser Verständnis der Stoffwechselregulation verbessern. Insgesamt haben die HYPOMETAB-Ergebnisse das Potenzial, zu neuen Behandlungsmethoden für Adipositas zu führen.

Ziel

Understanding the exact nature of CNS-dependent regulation of body weight has become of utmost societal importance as we are witnessing an ever-increasing number of overweight and obese subjects who exhibit a predisposition for a plethora of obesity-associated diseases such as type 2 diabetes mellitus, cardiovascular diseases, and certain types of cancers. However, despite the tremendous advances made in defining the neurocircuitry basis underlying the central control of feeding and metabolism, critical open questions still remain. For example, how can we reliably identify the exact anatomical localization of the recently identified molecularly heterogenous cell types in the hypothalamus? What are yet unknown energy state- or food cue-regulated neuronal cell types and what is their functional contribution to energy homeostasis? Which are yet unidentified neurocircuits critical for the initiation of adverse metabolic effects upon highly palatable food consumption? And what are the lipotoxic species accumulating in energy state-regulated neuronal cell types upon obesity development? The proposed work program will employ state-of-the-art technologies in modern molecular systems neuroscience and mouse genetics and will focus on the following four key aims:
1. Establishment of a high-resolution spatial transcriptional map of the murine hypothalamus
2. Identification, validation, and functional characterization of novel hypothalamic neuronal cell types activated during fasting/feeding transitions and upon sensory food perception
3. Discovery of novel hypothalamic neurocircuits activated during obesity development
4. Assessment of cell-intrinsic lipidomic changes in metabolism regulatory neurons during obesity development
Thus, the proposed work program will not only advance our fundamental understanding of the CNS-dependent regulation of metabolism, but could also open up new channels of drug discovery for tackling obesity and obesity-associated metabolic diseases.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Schlüsselbegriffe

Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).

Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

Alle im Rahmen dieses Finanzierungsinstruments finanzierten Projekte anzeigen

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

(öffnet in neuem Fenster) ERC-2023-ADG

Alle im Rahmen dieser Aufforderung zur Einreichung von Vorschlägen finanzierten Projekte anzeigen

Gastgebende Einrichtung

MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN EV
Netto-EU-Beitrag

Finanzieller Nettobeitrag der EU. Der Geldbetrag, den der Beteiligte erhält, abzüglich des EU-Beitrags an mit ihm verbundene Dritte. Berücksichtigt die Aufteilung des EU-Finanzbeitrags zwischen den direkten Begünstigten des Projekts und anderen Arten von Beteiligten, wie z. B. Dritten.

€ 2 500 000,00
Adresse
HOFGARTENSTRASSE 8
80539 MUNCHEN
Deutschland

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Region
Bayern Oberbayern München, Kreisfreie Stadt
Aktivitätstyp
Research Organisations
Links
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

€ 2 500 000,00

Begünstigte (1)

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