Description du projet
Un procédé avancé de stérilisation par plasma froid pour les dispositifs médicaux complexes
Les nouveaux dispositifs médicaux (DM) complexes exigent des conditions de stérilisation optimales, ce qui constitue un défi pour les hôpitaux et les fabricants de DM. La technologie de stérilisation par plasma froid in situ d'AURORA pour les DM élimine les menaces biologiques sans pour autant recourir à des produits chimiques ou à des radiations, ce qui garantit le respect des normes de sécurité et la protection de l'environnement. Dans ce contexte, le projet ASCLEPIOS, financé par le CEI, entend valider la faisabilité de ce processus de stérilisation par plasma froid. Le projet a développé une méthode efficace de stérilisation de toutes les menaces biologiques, qui est également compatible avec les DM délicats. Après avoir atteint le niveau de maturité technologique (TRL) 6, la technologie vise désormais le TRL 9 en vue d'un déploiement à grande échelle en Europe et aux États-Unis. Ces résultats permettront d’asseoir la position de leader de l'Europe dans ce domaine, de remplacer les solutions actuelles et de relever les défis sociaux, sanitaires et environnementaux.
Objectif
MedTech industry is facing the emergence of innovative single-use and reusable medical devices [MD] with ever more complex forms and sensitive components in needs of optimal safety conditions of sterilization. However, hospitals face problems with chemicals, radiation, and limited sterilization options, leading to compromises in patient safety and potential device contamination [over 20% of endoscopes are tainted]. Similarly, MD manufacturers encounter technological, environmental and health obstacles, which can limit production capacity and endanger patients' lives. Regulatory and political pressures are growing to eliminate the use of ethylene oxide (EtO), and current technologies face challenges in capacity and compatibility with MD materials, reducing the resilience of production of MDs.
In this context, AURORA has developed the first In Situ Cold [non-Thermal] Plasma Sterilization technology for MD that turns air gases into a plasma and doesnt use any chemicals, radiations, nor leave any potentially harmful residue. This breakthrough process, able to destroy all biothreats, is designed to answer the needs of both hospitals and MD manufacturers in better safety standard for patient and staff, and environmental protection.
ASCLEPIOS will materialize 12 years of R&D programs which aimed at validating the feasibility of its cold-plasma sterilization process and developing its efficacy on the full range of biothreats [spore, viruses, bacteria, biofilms] and while remaining compatible with fragile MDs, representing key assets towards unlocking early technical and economic barriers to commercial exploitation. While TRL6 has been successfully passed, the herein ASCLEPIOS proposal will allow reaching TRL9. This last step allows the technology to be deployed Europe- and US-wide, creating a strong economic activity, replacing current solutions and thus meeting social, health and environmental challenges and establishing a strong European leadership in this new field.
Champ scientifique (EuroSciVoc)
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: https://op.europa.eu/en/web/eu-vocabularies/euroscivoc.
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Mots‑clés
Programme(s)
- HORIZON.3.1 - The European Innovation Council (EIC) Main Programme
Appel à propositions
(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) HORIZON-EIC-2023-ACCELERATOR-01
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HORIZON-EIC-ACC-BF - HORIZON EIC Accelerator Blended FinanceCoordinateur
76000 Rouen
France
L’entreprise s’est définie comme une PME (petite et moyenne entreprise) au moment de la signature de la convention de subvention.