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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Developing self-assembling cyclodextrins to tackle the cytopathic activity of respiratory pathogens

Description du projet

Des solutions préventives pour les infections respiratoires

Les médicaments antiviraux destinés à prévenir les infections respiratoires sont essentiels pour atténuer la propagation et l’impact des maladies virales. La pandémie de COVID-19 a clairement démontré la nécessité de disposer de tels médicaments. Financé par le programme Actions Marie Skłodowska-Curie, le projet CD-ResVir vise à concevoir un nouveau système de prévention contre les agents pathogènes respiratoires. L’idée est de créer des échafaudages et de les fonctionnaliser avec des ligands ciblant les agents pathogènes afin d’améliorer l’affinité et l’efficacité contre le SARS-CoV-2 et d’autres virus respiratoires. Les chercheurs prévoient de développer des échafaudages à l’aide de conjugués de cyclodextrines, qui sont des oligosaccharides cycliques composés d’unités de glucose. L’objectif à long terme est de mettre au point un spray nasal pour une utilisation préventive généralisée contre les infections respiratoires.

Objectif

The covid-19 pandemic has arisen awareness about the importance of developing tools to fight viral infection. However, there is still a lack of products to be used by the public as preventive systems against respiratory pathogens. Different systems have been developed to target SARS-CoV-2 using its affinity for different ligands. However, a multivalent presentation of these ligands is necessary to overcome their low affinity, which often implies complex structures difficult to synthesise and characterise. CD-ResVir aims to overcome those challenges. Our group has a wide experience in the exploitation of cyclodextrin (CD) conjugates to create self-assembling systems. These can be functionalised with a ligand to target a pathogen, leading to a multivalent supramolecular scaffold. The great advantage of supramolecular assemblies over covalent strategies is their structural adaptability to the target, i.e. the assembly will adopt the most stable state, the one with maximal interactions. It is also very simple to mix self-assembling components to optimise the effect. In preliminary experiments, we have obtained robust data proving that a sialic acid-functionalised CD scaffold could offer protection to cells exposed to SARS-CoV-2, which has never been proved before with a supramolecular assembly. Here, we propose to optimise the system and go beyond, expanding the scope of respiratory infections that could be addressed, targeting different respiratory viruses and bacteria. The Chemical Biology processes behind this application will be studied, from the atomic level (interactions between CD and SARS-CoV-2 receptors) to the microscopic level, (templating effect of a virus for the self-assembly of our CD system). Pursuing a groundbreaking preventive nasal spray against respiratory infections, we have established a strategic partnership with an industrial collaborator. This will facilitate the transition of our research findings from the laboratory to the industrial setting.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) HORIZON-MSCA-2023-PF-01

Voir tous les projets financés au titre de cet appel

Coordinateur

SORBONNE UNIVERSITE
Contribution nette de l'UE

La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.

€ 244 893,60
Adresse
21 RUE DE L'ECOLE DE MEDECINE
75006 PARIS
France

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Région
Ile-de-France Ile-de-France Paris
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Partenaires (2)

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