Skip to main content
Aller à la page d’accueil de la Commission européenne (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)
français fr
CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
CORDIS

Hydride and hydrogen transfer activity in enzymatic and nonenzymatic systems through the lens of three-component thermodynamics - study of the role of enzymatic microenvironments

Description du projet

Optimiser l’efficacité des enzymes

La rupture et la formation sélectives de liaisons chimiques entre les atomes de carbone (C) et d’hydrogène (H) sont essentielles pour de nombreux processus chimiques, y compris la réduction du CO2. Pour ce faire, il faut un équilibre entre les transferts de protons et d’électrons, tels que l’abstraction d’atomes d’hydrogène ou le transfert d’hydrures. Cependant, il peut être difficile de contrôler l’endroit où ces réactions se produisent ainsi que leur déroulement. Le succès de ces réactions dépend souvent de facteurs tels que l’environnement de l’enzyme et la manière dont il affecte la réaction. Soutenu par le programme Actions Marie Skłodowska-Curie, le projet MicroEnv développera un modèle de transfert de protons et d’électrons. Le projet vise à améliorer l’efficacité de la réduction du CO2 et de l’activation des liaisons C-H. Ces travaux pourraient permettre de concevoir de meilleurs catalyseurs et d’optimiser les enzymes pour des réactions chimiques importantes.

Objectif

The crucial step for selective cleavage and formation of C-H bonds is a concerted transfer of proton (PT) and electron(s) (ET): hydrogen atom abstraction (HAA) or hydride transfer (HT). The HAA and HT processes can be employed to various chemical transformations: from activation of inert bonds to reduction of CO2. This approach, however, requires a strict control of the regioselectivity of the reaction. Notably, enzymes - catalysts developed by Nature, are characterised by high activity and selectivity. In this project, we would like to provide insight into the interplay of reaction thermodynamics and sterics given by the microenvironment of prototypical enzymatic active sites (employing HAA or HT as a key step in catalysis) and to decipher which of these effects is more important in enzymatic selectivity.
The focal point of the project is the novel three component thermodynamic-based model for reactivity, developed for concerted H+/e− abstraction. The model captures the coupled nature of PT and ET by the relative magnitutes of redox potentials and acidity constants of the reactants - their values determine not only the the reaction driving force but also the two novel contributions: asynchronicity and frustration with opposing effects on the barrier for the reaction. An asynchronous process, featuring a large disparity in ET and PT components of the reaction driving force, is more efficient. In contrast, a common large size of these ET and PT components makes HAA more frustrated and hence less effective.
Based on this model we would like to look into systems capable of CO2 reduction and C-H bond activation to assess to what extent their reactivity is tweaked by the local conditions given by the enzymatic microenvironment versus the “canonical” factors affecting enzymatic activity, such as sterics and specific interactions. The studies may serve as a guide for design for systems capable of effective reduction of CO2 and rational redesign of C-H activating enzymes.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

Mots‑clés

Programme(s)

Thème(s)

Régime de financement

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement

Appel à propositions

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) HORIZON-MSCA-2023-PF-01

Voir tous les projets financés au titre de cet appel

Coordinateur

Heyrovskeho ustav AV CR, v. v. i.
Contribution nette de l'UE
€ 150 438,72
Coût total
Aucune donnée