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Semiconductor free biophotoelectrodes for solar fuel production

Description du projet

Biophoto-électrodes évolutives pour la production de carburant sans semi-conducteurs

La forte demande en énergie et l’utilisation de combustibles fossiles ont entraîné une augmentation des émissions de gaz à effet de serre et du changement climatique. La mise au point de dispositifs photo-électrochimiques utilisant des protéines photosynthétiques pourrait permettre de produire un carburant solaire très efficace et durable. Cependant, l’établissement d’un lien entre le transfert d’électrons entre les électrodes et le photosystème I et les processus catalytiques reste difficile en raison de la recombinaison rapide des charges. Avec le soutien du programme Actions Marie Skłodowska-Curie, le projet SUPERSET démontrera de nouveaux concepts pour empêcher la recombinaison des charges dans des biophoto-électrodes évolutives, permettant la réduction du CO2 et la production de H2 sans utiliser de semi-conducteurs. Il s’agit de concevoir des accepteurs d’électrons à base d’anthraquinones, de modifier la surface de l’électrode à l’aide de monocouches auto-assemblées et de concevoir des donneurs d’électrons à base d’osmium/cobalt pour un transfert d’électrons rapide.

Objectif

The soaring demand for energy and use of fossil fuels has resulted in the release of vast amount of greenhouse gases and climate change. Developing photoelectrochemical devices for solar fuel production is one of the strategies to address these issues. The use of photosynthetic proteins as photoactive components could potentially generate highly efficient biophotoelectrodes built exclusively from earth-abundant elements, leading to a step change in sustainable solar fuel production. The extreme electron transfer rates, quantum efficiency and large charge separation of the photosynthetic protein complex photosystem 1 delivers the high energy electrons needed for CO2 fixation or H2 evolution in Nature. However, coupling electron transfer between electrodes and photosystem 1 to catalytic processes remains challenging because charge recombination of the reduced electron acceptors with the oxidized form of the electron mediators or with the electrode surface is typically faster than catalysis. The overarching aim of SUPERSET is to demonstrate for the first time the concepts of kinetic barriers and fast hole refilling through electron hopping for preventing charge recombination in scalable biophotoelectrodes and thus enable CO2 reduction and H2 production with semiconductor-free devices. Toward this aim, my specific research objectives will include: (1) Design electron acceptors based on anthraquinones to limit recombination at the electrode by taking advantage of their PCET square scheme mechanism; (2) Modify the surface of electrode by self-assembled monolayers to build a charger barrier to prevent the charge recombination of the reduced electron acceptors with the electrode; (3) Design Osmium/Cobalt-based electron donors with extremely fast electron transfer to enable the refilling of the hole produced by photosystem 1 before recombination takes place; (4) Combine the electron donor and electron acceptor to be channeled to an enzyme for CO2 reduction or H2 production.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

Mots‑clés

Programme(s)

Thème(s)

Régime de financement

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

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Appel à propositions

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) HORIZON-MSCA-2023-PF-01

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Coordinateur

TECHNISCHE UNIVERSITAET MUENCHEN
Contribution nette de l'UE
€ 189 687,36
Adresse
Arcisstrasse 21
80333 Muenchen
Allemagne
Région
Bayern Oberbayern München, Kreisfreie Stadt
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total
Aucune donnée

Partenaires (1)