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Skeletal Alteration of Bioactive Polycyclic Molecules by Catalytic Ring-Opening/Cross-Metathesis

Description du projet

Synthèse chimique avancée pour les composés bioactifs

La métathèse catalytique des oléfines est une réaction chimique dans laquelle les doubles liaisons carbone-carbone (oléfines) sont rompues et reformées dans un nouvel arrangement. Cette réaction, facilitée par un catalyseur, peut produire une grande variété de produits chimiques précieux, notamment des polymères, des produits pharmaceutiques et des produits pétrochimiques. La métathèse catalytique des oléfines a révolutionné la chimie organique de synthèse en fournissant un outil puissant pour construire avec précision des architectures moléculaires complexes. Financé par le programme Actions Marie Skłodowska-Curie, le projet METEDIT vise à surmonter les défis techniques associés à la métathèse catalytique des oléfines et à développer une stratégie qui implique trois étapes simples d’ouverture de cycle. Cette approche permettra de créer des analogues modifiés de composés bioactifs, ce qui facilitera la mise au point de nouveaux médicaments et la découverte de nouvelles pistes.

Objectif

Catalytic olefin metathesis is a transformative transformation with many unique attributes, one being the possibility of converting a ring to a modifiable acyclic diene by ring-opening cross-metathesis (ROCM). However, the existing methods are rare and limited to those that generate E-enoates. To the best of our knowledge, there are no available methods for ROCM reactions that can be used to access Z-alkenes from reactions involving five- to eight-membered rings.
To address this, we will develop a ROCM method for converting the small rings to readily alterable acyclic dienes efficiently and in high Z:E ratios. On the basis of preliminary (unpublished) results, a set of molybdenum alkylidene complexes recently designed by the host group will be utilized. We will investigate and develop a method for ROCM of cyclohexene with several commercially available Z- and E-alkenyl halides. The strategy will then be extended to five-, seven- and eight-membered ring alkenes. The diene products can be used for rapid synthesis of bioactive compounds, such as antitumor tetrahydrosiphonodiol, and their specifically altered analogs.
Another notable aspect of the project will be application to precise skeletal alterations of polycyclic bioactive compounds. We will exploit the presence of an olefin within a bioactive compound as the launching point for brief sequences leading to various specific modifications. This will obviate the need for lengthy and tedious de novo synthesis of each analog. More specifically, we will develop the open ring modify close ring (OMC) strategy, and by using it prepare an assortment of specifically modified analogs of androstadiene and vindoline. Through collaboration with experts, these compounds will be tested for in vitro bioactivity. Catalyst and method development will thus be applied to accessing formerly uncharted chemical space, which is central to new lead discovery and drug development.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: https://op.europa.eu/en/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

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Coordinateur

UNIVERSITE DE STRASBOURG
Contribution nette de l'UE
€ 211 754,88
Coût total
Aucune donnée