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Mechanisms of human mRNA packaging and export

Descripción del proyecto

Conocimientos moleculares sobre la exportación de ARN mensajero y la regulación de la expresión génica

La exportación de ARN mensajero (ARNm) del núcleo al citoplasma es esencial para la expresión génica, ya que garantiza que solo los ARNm totalmente procesados lleguen al citoplasma, mientras que los no procesados se degradan. Si bien sabe que en esta exportación selectiva intervienen factores de exportación que empaquetan el ARNm maduro, aún se desconocen muchos aspectos del proceso como, por ejemplo, qué proteínas específicas están implicadas. En el proyecto mRNApackex, que cuenta con el apoyo de las acciones Marie Skłodowska-Curie, se pretende identificar y caracterizar las proteínas relacionadas con la exportación nuclear de ARNm. La caracterización detallada de las proteínas candidatas más prometedoras proporcionará nuevos conocimientos sobre los mecanismos de empaquetamiento del ARNm y la regulación de la expresión génica.

Objetivo

The export of mRNA from the nucleus to the cytoplasm is an essential step in eukaryotic gene expression. This process requires that only fully processed mRNAs are exported, while undesirable RNAs are degraded in the nucleus. This selectivity is proposed to be mediated by the packaging of mature mRNA by export factors, protecting mRNA from nuclear degradation and licensing it for export to the cytoplasm. However, this model has not been directly and thoroughly tested. Furthermore, the full range of factors that promote the selective packaging and export of mRNA is not yet known.

In this proposal, I propose an interdisciplinary and collaborative project that addresses these two major outstanding topics in gene expression. To address the role of mRNA packaging as a key driver of nuclear export versus degradation, I propose to employ a time-resolved transcriptomics and modeling approach to simultaneously measure nuclear mRNA export and degradation rates, modulating mRNA compaction state with rapid protein degradation. Next, I will employ ORF-tag, a novel genome-wide gain-of-function screening method that will determine the full list of proteins sufficient to drive nuclear mRNA export. I will then characterize promising novel export factors using transcriptomic and biochemical approaches to integrate these proteins into our structural understanding of nuclear mRNA packaging.

The diverse methodology of this project, the technical support both within the host labs and the facilities on campus, and the high quality of training resources and supervision available will facilitate my own development as a scientist and prepare me perfectly to establish my own independent research group. Through my relocation from the UK to Austria, I will expand the European RNA biology network, forging future international collaborations. My background in molecular and computational biology will allow me to execute this impactful project and answer fundamental questions in gene expression.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural.

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Coordinador

FORSCHUNGSINSTITUT FUR MOLEKULARE PATHOLOGIE GESELLSCHAFT MBH
Aportación neta de la UEn
€ 199 440,96
Dirección
CAMPUS-VIENNA-BIOCENTER 1
1030 Wien
Austria

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Región
Ostösterreich Wien Wien
Tipo de actividad
Private for-profit entities (excluding Higher or Secondary Education Establishments)
Enlaces
Coste total
Sin datos