Description du projet
Progression de la sclérose en plaques: une nouvelle approche du diagnostic
La sclérose en plaques est une maladie neurologique débilitante qui touche environ 2,8 millions de personnes dans le monde, avec 700 000 cas rien qu’en Europe. Caractérisée par des symptômes pouvant conduire à une paralysie chronique, la sclérose en plaques pose des défis importants en matière de suivi et de traitement. Les méthodes de diagnostic actuelles reposent principalement sur l’évaluation subjective des symptômes et sur des techniques d’imagerie, qui ne donnent pas suffisamment d’indications sur l’évolution de la maladie. Il est par conséquent nécessaire d’identifier des biomarqueurs fiables. Soutenu par le programme Actions Marie Skłodowska-Curie, le projet MonitorMS étudiera la chromatine acellulaire présente dans le plasma et le liquide céphalorachidien en tant que biomarqueur potentiel pour le suivi de la pathologie et de la réponse au traitement. Cette approche ouvrira la voie à de meilleurs diagnostics et à des soins personnalisés pour les patients atteints de sclérose en plaques.
Objectif
Multiple sclerosis (MS) affects 2.8 patients worldwide, 700000 in Europe alone, and is characterized by subsequent phases of different severity which eventually evolve into a chronic phase and untreatable paralysis. Current main diagnostic approaches are limited to symptom evaluation and imaging, underlying a lack of informative and reliable biomarkers. MonitorMS aims to test the use of cell-free Chromatin (cfChromatin) present in the plasma and cerebrospinal fluid (CSF) as a new biomarker to monitor the progression of MS pathology and response to treatment. The proposal includes the development of a new technology based on nanoCut&Tag(nanoCT) to improve and simplify the current methodology used to profile cfChromatin.
Recently, it has been demonstrated that cell-free DNA in plasma is still wrapped around histones which still preserve the presence of post-translational modifications, termed cfChromatin. Chromatin immunoprecipitation followed by sequencing (ChIP-seq) has been recently used to profile cfChromatin from plasma of patients affected by liver, and heart damage or cancer showing a pathology and stage-specific signature. To decode the information inside cfChromatin a reference dataset is needed.
The first aim of MonitorMS is to develop a protocol to profile cfChromatin from plasma/cell-free CSF with nanoCT and compare it to the actual reference (ChIP-seq). In the second phase, the technology will be employed on a larger cohort of samples from a KI biobank, including patients under immunosuppressant treatment. Simultaneously a single-cell multimodal dataset, from matched MS patients' immune cells and post-mortem tissues, will be generated to deconvolve the informative content of cfChromatin. The final phase of the project will include further integration of the generated cfChromatin data with several MS single-cell transcriptome and spatial data. Finally, machine learning will be used to test cfChromatin as a stage/treatment-specific biomarker in MS.
Champ scientifique (EuroSciVoc)
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.
- sciences naturelles sciences biologiques génétique ADN
- sciences médicales et de la santé médecine clinique oncologie
- sciences médicales et de la santé médecine fondamentale pathologie
- sciences naturelles sciences biologiques génétique épigénétique
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Mots‑clés
Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).
Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).
Programme(s)
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
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HORIZON.1.2 - Marie Skłodowska-Curie Actions (MSCA)
PROGRAMME PRINCIPAL
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Thème(s)
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
Régime de financement
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships
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Appel à propositions
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) HORIZON-MSCA-2023-PF-01
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La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.
171 77 STOCKHOLM
Suède
Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.