Description du projet
Vers des nanostructures d’ADN plus stables pour des applications biomédicales
La nanotechnologie de l’ADN implique la conception et la construction de structures et de dispositifs à l’échelle nanométrique en recourant à des molécules d’ADN comme matériau de construction. Ce domaine exploite l’auto-assemblage prévisible de l’ADN pour créer des structures hautement ordonnées et complexes avec un contrôle précis de leur forme et de leur fonction. Malgré le potentiel des nanomatériaux d’ADN, leur instabilité dans des conditions physiologiques a limité leur utilisation dans des applications biomédicales. Financé par le programme Actions Marie Skłodowska-Curie, le projet DNANOMETAL vise à développer des nanostructures d’ADN plus stables en incorporant l’appariement des bases médié par les métaux à l’appariement classique des bases. Les chercheurs concevront et analyseront des oligonucléotides qui stabilisent les nanoclusters d’argent, créant ainsi des nanoconstructions stables qui serviront dans les vaccins et les vecteurs de médicaments.
Objectif
DNA nanotechnology can provide breakthroughs in various fields such as catalysis, nanofabrication, computation, bioimaging, drug delivery or cancer treatment. This approach is based on the idea that if single-stranded DNA sequences are not perfectly complementary, branched-stranded DNAs can be formed, from which complex 2D or 3D structures can be constructed with near-atomic precision by proper sequence design. Although DNA nanomaterials seem to be promising, the biomedical application is significantly challenged by the fact that current DNA - and especially RNA - nanostructures are unstable under physiological conditions, sensitive towards nucleases and oxidative damage as well. Therefore my main goal is to develop more stable DNA nanostructures that can later be used to stabilize vaccines or drug carriers. For this purpose I will use metal-mediated base pairing in addition to the classical Watson-Crick hydrogen base pairing. During the project I will design, purify and analyse oligonucleotides that stabilize silver nanoclusters (AgNCs) in the small size regime with mixed Ag0/AgI composition in order to achieve AgNC-oligonucleotide systems (nanoconstructs), that can remain stable even in the conditions of the human plasma, thus can be used later as vaccines or drug carriers. This approach is beyond state of the art since it was not even mentioned as a possible application of metal-incorporated DNA nanoconstructs in the most recent reviews of the field, although already existing data combined suggests, it could eliminate many of the issues of previous concepts. I will use modern separation, spectroscopy and structure quantification methods, as well as cellular studies, to design and characterise the system that best meets the criteria.
Champ scientifique (EuroSciVoc)
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.
- sciences naturelles sciences biologiques génétique ADN
- sciences naturelles sciences chimiques chimie inorganique métal de transition
- sciences médicales et de la santé médecine fondamentale pharmacologie et pharmacie produit pharmaceutique vaccins
- sciences naturelles sciences chimiques catalyse
- sciences naturelles sciences biologiques génétique ARN
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Mots‑clés
Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).
Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).
Programme(s)
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
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HORIZON.1.2 - Marie Skłodowska-Curie Actions (MSCA)
PROGRAMME PRINCIPAL
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Thème(s)
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
Régime de financement
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships
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Appel à propositions
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) HORIZON-MSCA-2023-PF-01
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La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.
1165 KOBENHAVN
Danemark
Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.