Ziel
Parkinson’s Disease (PD) is the second most common neurodegenerative disease affecting millions world-wide. PD pathophysiology is associated with protein aggregates called Lewy Bodies (LBs), and aggregation is impacted by cellular environment, post-translational modifications and genetic predispositions. Heterogeneity in the composition of LBs across the brain has consequences for neuronal cytotoxicity and although LBs are a main focus in PD research, only a limited number of projects have explored their heterogeneity.
I will investigate LB heterogeneity at the single cell level for the first time -- enabled by technological developments of my host lab, the Mann group, namely Deep Visual Proteomics (DVP). DVP combines high-resolution microscopy, AI-aided image analysis and ultra-sensitive MS-based proteomics to analyse the proteome in a spatially-resolved manner. I aim to identify proteins whose levels correlate with LB heterogeneity, thereby classifying different LB phenotypes and finding ‘tipping points’ in LB maturation that drive cell death.
I will first apply DVP to cell culture models overexpressing alpha-synuclein, a main component of LBs, to investigate the composition of LBs and determine candidates promoting various types of LB phenotypes. Such candidates, e.g. the already known tubulin polymerisation promoting protein (TPPP/p25), will be expressed in cells to confirm effects on the LB phenotype. In parallel, I will apply DVP to human brain tissue to identify differences in aggregates across stages of the disease and to distinguish between healthy and sick cells within the same tissue.
This analysis will provide unique insights into the progression of the disease and may yield new therapeutic candidates.
Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.
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Schlüsselbegriffe
Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).
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Programm/Programme
Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.
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HORIZON.1.2 - Marie Skłodowska-Curie Actions (MSCA)
HAUPTPROGRAMM
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Thema/Themen
Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
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Finanzierungsplan
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships
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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
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(öffnet in neuem Fenster) HORIZON-MSCA-2023-PF-01
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80539 MUNCHEN
Deutschland
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