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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Programmable synthetic cell communication via coacervate-mediated dynamic clustering

Description du projet

La communication chimique entre des cellules synthétiques regroupées de manière dynamique

Les cellules vivantes remplissent une multitude de fonctions complexes dont l’efficacité est favorisée par la compartimentation. Les cellules synthétiques à compartiment unique ont démontré leur utilité pour relever de nombreux défis sociétaux. Cependant, l’intégration de multiples modules fonctionnels dans une seule cellule synthétique, essentielle à l’exécution de tâches complexes, reste un défi. En outre, le contrôle de la communication chimique entre des cellules synthétiques plus simples afin qu’elles puissent fonctionner en tant que groupe constitue un autre défi. Soutenu par le programme Actions Marie Skłodowska-Curie, le projet SynCellCluster vise à développer une nouvelle plateforme pour étudier la signalisation chimique entre des cellules synthétiques regroupées de manière dynamique et réversible. Le regroupement s’appuiera sur l’activation de la lumière ou du pH, la microfluidique et les pinces optiques.

Objectif

The current global human crisis in climate, health and energy calls for the development of new biotechnological innovations. The engineering of living cells has demonstrated its efficiency to produce drugs or degrade pollutants, but living cells also come with major limitations. Synthetic cells are human-made robust micro-compartments that reproduce key features of living cells from non-living matter, and are now being engineered to tackle key societal challenges of the European Union, including environmental clean-up, energy production or drug delivery. The integration of multiple functional modules in a single synthetic cell, required to perform complex tasks, remains yet a grand challenge. A promising alternative to increase the functionality of synthetic cells is to distribute multiple functions into specialized compartments able to communicate with each other through chemical signaling to perform tasks collectively. However, chemical communication between synthetic cells remains poorly controllable and programmable. The aim of this proposal is to develop a new platform to quantitatively study chemical signalling between synthetic cells based on their dynamic clustering. For this purpose, we will engineer switchable sticky coacervate droplets to selective interact with enzymatically active vesicles and promote their reversible clustering in response to light or pH. The bottom-up assembly of vesicles will be achieved by microfluidics due to modularity and reliability to produce structurally well-defined architectures. Optical tweezers will be used to study the coacervate-mediated interactions between vesicles and quantify their chemical signalling via confocal fluorescence microscopy and spectroscopy. The skills and experience of the candidate in stimuli-responsive biomaterials, polymer coatings and adhesion will be applied to the interdisciplinary and cutting-edge fields of synthetic cells in which the hosting groups have made progress in the recent past.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) HORIZON-MSCA-2023-PF-01

Voir tous les projets financés au titre de cet appel

Coordinateur

CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE CNRS
Contribution nette de l'UE

La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.

€ 211 754,88
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Partenaires (1)

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