Projektbeschreibung
Die molekularen Rätsel der weiblichen Alterung der Reproduktionsfähigkeit lösen
In den Industrieländern veranlasst der moderne Lebensstil häufig Frauen dazu, Geburten hinauszuzögern, sodass das Durchschnittsalter der Erstgebärenden in Europa inzwischen bei über 30 Jahren liegt. Die verzögerte Mutterschaft korreliert jedoch mit einem Rückgang des reproduktiven Potenzials der Frauen, was Schwierigkeiten bei der Empfängnis, erhöhte Fehlgeburtenraten und ein höheres Risiko von Chromosomenanomalien bei den Nachkommen verursacht. Dieser Rückgang ist in erster Linie auf die Alterung der Eizellen, der Fortpflanzungszellen, zurückzuführen, die mit der Zeit an Qualität und Befruchtungspotenzial verlieren. Das Team des im Rahmen der Marie-Skłodowska-Curie-Maßnahmen unterstützten Projekts FRASP nutzt fortgeschrittene Verfahren wie die Multiomik zur Analyse von RNS, Proteinen und Metaboliten. Ziel ist es, die Auswirkungen dieser Pfade auf die Fruchtbarkeit zu entschlüsseln. Die Ergebnisse des Projekts sind in Bezug auf zukünftige therapeutische Interventionen vielversprechend.
Ziel
In developed countries, modern lifestyle often leads women to postpone their decision on when to have children. By 2022, the average age at which women in Europe give birth to their first child had crossed 30. Unfortunately, delayed motherhood is associated with a decline in women's reproductive potential, which can manifest as difficulties with conception, miscarriages, or an increased risk of delivering a child with chromosomal abnormalities. This decline is primarily attributed to the fact that oocytes, the reproductive cells, gradually lose their quality and fertilization potential with age.
The primary object of the FRASP (Female Reproductive Ageing - Signalling Pathways) Proposal is to gain insights into why oocytes lose their reproductive capacity as women age. Recently, several signalling pathways have been identified to be involved in the aging of oocytes and the cumulus cells that directly surround and interact with them. However, our current understanding remains limited, and this knowledge may not have an immediate impact in the near future.
This Proposal aims to comprehensively analyse the signalling pathways responsible for aging in oocytes and cumulus cells derived from mice. To achieve this, we will employ a range of high-throughput techniques comprising for multiOMICS approach. Signalling pathways will be investigated at the RNA, protein, and metabolite levels. Additionally, we will explore how these pathways influence the outcome of fertilisation. We believe that our approach will provide a profound understanding of the intricate molecular mechanisms that occur during oocyte aging, ultimately offering potential molecular targets for therapeutic interventions.
Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: https://op.europa.eu/en/web/eu-vocabularies/euroscivoc.
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- NaturwissenschaftenBiowissenschaftenBiochemieBiomoleküleProteine
- NaturwissenschaftenBiowissenschaftenGenetikRNS
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Schlüsselbegriffe
Programm/Programme
- HORIZON.1.2 - Marie Skłodowska-Curie Actions (MSCA) Main Programme
Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
(öffnet in neuem Fenster) HORIZON-MSCA-2023-PF-01
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HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF -Koordinator
17004 Girona
Spanien