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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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'UNMET' - Uncovering Mechanisms and Establishing Strategies to Target Vessel Co-Opted Colorectal Cancer Liver Metastases

Descripción del proyecto

Mejorar los tratamientos de las metástasis hepáticas del cáncer colorrectal

Entre el 25 % y el 50 % de los pacientes con cáncer colorrectal desarrollan metástasis hepáticas por cooptación vascular tumoral, un proceso que evita la formación de nuevos vasos sanguíneos. Es resistente a las terapias antiangiogénicas estándar. El LEF1 (Factor 1 de unión al potenciador linfoide) puede regular la expresión de genes que favorecen la supervivencia de las células tumorales. Con el apoyo de las Acciones Marie Skłodowska-Curie, el equipo del proyecto UNMET investigará si el bloqueo del LEF1 puede inhibir la señalización de Wnt en tumores con cooptación vascular, con el objetivo de mejorar el tratamiento. Utilizará organoides derivados de pacientes y microscopía avanzada para estudiar las características de los tumores y mejorar la administración de terapias antiangiogénicas (AAT, por sus siglas en inglés). También identificará marcadores de diagnóstico mediante los análisis de sangre y las tomografías computarizadas, aprovechando la inteligencia artificial (IA) para predecir con mayor eficacia las respuestas al tratamiento.

Objetivo

An estimated 25-50% of colorectal cancer patients will encounter liver metastasis during their illness. Tumor vessel co-option is a non-angiogenic mechanism whereby tumors, rather than forming new blood vessels (a process known as angiogenic growth), hijack pre-existing blood vessels in the affected organ. Standard anti-angiogenic therapy (AAT) is ineffective against vessel co-optioned tumors. This process has been linked to unfavorable patient outcomes. The exact mechanisms distinguishing vessel co-option remain elusive. Preliminary data suggest that metastatic cancer displaying the vessel co-option phenotype increased in gene expression, regulated by Lymphoid enhancer binding factor 1 or LEF1 protein, which is a key mediator of the Wnt/β-catenin signaling. The dysregulation of the Wnt pathway can activate target genes that promote cell proliferation and survival. In this proposal, I hypothesize, that inhibition of the Wnt signaling (e.g. by blocking LEF1), will change the properties of vessel co-optioned tumors and improve the effectiveness of conventional treatment for liver metastases. Patient-derived organoids, obtained from hospitals, will be used to validate whether the inhibition of LEF1 will impact the vessel co-option phenotype, making it more susceptible to AAT. Advanced microscopy techniques, like Atomic force microscopy and Scanning ion-conductance microscopy, will facilitate monitoring the decreased stiffness of vessel co-opted tumor cells, leading to improved AAT delivery. By using humanized patient-derived organoid xenografts with inhibited Wnt signaling, I will monitor tumor growth, its phenotype, and the response to AAT in vivo. Furthermore, I aim to pinpoint diagnostic markers for vessel co-option tumors using blood tests and computed tomography (CT) scans. Utilizing artificial intelligence tools, I plan to analyze CT scans of liver patients to better predict metastatic tumor subtypes and treatment responses in the future.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

Palabras clave

Programa(s)

Tema(s)

Régimen de financiación

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

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Convocatoria de propuestas

(se abrirá en una nueva ventana) HORIZON-MSCA-2023-PF-01

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Coordinador

AARHUS UNIVERSITET
Aportación neta de la UEn
€ 224 702,40
Dirección
NORDRE RINGGADE 1
8000 Aarhus C
Dinamarca
Región
Danmark Midtjylland Østjylland
Tipo de actividad
Higher or Secondary Education Establishments
Enlaces
Coste total
Sin datos