Objetivo
Despite significant medical advancements, cancer remains a major cause of mortality worldwide, and several cancer types still lack efficient therapy, in part due to resistance to traditional immunotherapy (IT). Endothelial cells (ECs) present an important yet overlooked modulator of tumor immunity, possessing an immunosuppressive nature, and proposed to contribute to IT resistance. Studies of the host lab indeed identified immunomodulatory features in EC subsets (coined IMECs). My central hypothesis is that targeting immunosuppressive (IMMUSUP) genes in tumor ECs may promote anti-tumor immune reaction to overcome resistance and improve the efficacy of traditional IT. The aim of this work is to identify novel, IMMUSUP genes expressed by tumor ECs and assess the potential of targeting these genes in vivo to promote anti-tumor immune response. I will explore in particular mystery genes (with poor functional annotation, ca 1/3 of the mammalian coding genome and an unexplored resource of potential targets) to maximize the identification of novel IMMUSUP genes beyond the currently used targets in traditional IT. Thus, I will (i) identify and prioritize EC IMMUSUP genes using artificial intelligence/machine learning approaches and (ii) in silico bioinformatics coupled to a mystery-genome wide siRNA screen to reveal IMMUSUP activity; (iii) confirm IMMUSUP targets via lipid nanoparticle-based siRNA delivery to generate EC-specific knockdown mice in models of lung, esophageal, and liver cancer; and (iv) determine the Mode of Action of the most promising targets using multidisciplinary approaches. My work will yield insights about previously unknown drug targets in tumor ECs, potentially paving the way for development of alternative IT with enhanced efficacy. My prior experience in immunology and bioinformatics combined with the host lab's expertise in EC (dys)function and single cell -'omics' technologies will ensure high quality execution of this project.
Ámbito científico (EuroSciVoc)
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
- ciencias sociales sociología demografía mortalidad
- ciencias médicas y de la salud medicina clínica oncología
- ciencias médicas y de la salud medicina básica inmunología inmunoterapia
- ciencias naturales ciencias biológicas genética genoma
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Palabras clave
Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).
Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).
Programa(s)
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
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HORIZON.1.2 - Marie Skłodowska-Curie Actions (MSCA)
PROGRAMA PRINCIPAL
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Tema(s)
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Régimen de financiación
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships
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Convocatoria de propuestas
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
(se abrirá en una nueva ventana) HORIZON-MSCA-2023-PF-01
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Aportación financiera neta de la UE. Es la suma de dinero que recibe el participante, deducida la aportación de la UE a su tercero vinculado. Considera la distribución de la aportación financiera de la UE entre los beneficiarios directos del proyecto y otros tipos de participantes, como los terceros participantes.
9052 ZWIJNAARDE - GENT
Bélgica
Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.