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CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
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OPTIMAL METHODS TO CHARACTERIZE ADC RESISTANCE IN SOLID TUMORS AND IDENTIFY CLINICALLY USEFUL BIOMARKERS

Projektbeschreibung

Resistenz gegenüber Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten erkennen

Antikörper-Wirkstoff-Konjugate haben die Überlebensraten bei soliden Tumoren und Blutkrebs verbessert; wobei 14 bereits zugelassen sind und sich über 300 in der Entwicklung befinden. Die Resistenz gegenüber Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten stellt jedoch nach wie vor eine große Herausforderung dar, und mit den gegenwärtig verfügbaren klinischen Instrumenten und präklinischen Modellen lassen sich die zugrunde liegenden Ursachen nicht wirksam ermitteln. Die Arbeit des EU-finanzierten Projekts OASIS zielt darauf ab, die optimale Begleitdiagnostik für jedes Antikörper-Wirkstoff-Konjugat zu bestimmen und einen KI-basierten multimodalen Score zu entwickeln, um sowohl das Ansprechen als auch die Toxizität im Zusammenhang mit Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten vorherzusagen. Es werden eine Reihe von Assays eingesetzt, darunter molekulare Bildgebung, zirkulierende Tumorzellen und mit maschinellem Lernen optimierte digitale Pathologie. Außerdem wird eine Biobank von aus Patientenproben abgeleiteten Organoiden angelegt, um die Mechanismen der Antikörper-Wirkstoff-Konjugat-Resistenz zu untersuchen. Auf diese Weise werden Biomarker für die Antikörper-Wirkstoff-Konjugat-Resistenz ermittelt, die Aufschluss über zukünftige therapeutische Strategien geben.

Ziel

Over the past 5 years, antibody drug conjugates (ADCs) have shown impressive improvements in survival outcomes of solid tumors and hematological malignancies. With 14 ADCs already approved across different countries and more than 140 that entered the clinical development, they are intended to replace standard chemotherapies across multiple tumor types over the next decade. Although ADCs show great clinical efficacy, resistance eventually occurs, and it becomes critical to understand resistance mechanisms to guide the choice of the following lines of therapy for patients who progress on a given ADC. Given the complex nature of ADCs, immunocompromised mouse models (nude mice, NOD-SCID or NOG mice) and currently used clinical assays (standard radiology, IHC, WES etc) are not the optimal preclinical and clinical tools, to identify the multiple causes of resistance. The OASIS project aims to generate a biobank of different patient-derived organoids (PDOs), which better recapitulate ADCs resistance and integrate different assays, spanning from whole-body molecular imaging (Ab-radiolabeled PET scan or immunoPET), circulating tumor cells (CTC), plasma proteomics, to multiplex immunofluorescence (MIF) and machine-learning enhanced digital pathology (AI-digital pathology) to capture most of the parallel mechanisms of resistance to ADCs. Such tools will enable to define biomarkers of ADC resistance that can inform further therapeutic decisions.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Schlüsselbegriffe

Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).

Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

HORIZON-RIA - HORIZON Research and Innovation Actions

Alle im Rahmen dieses Finanzierungsinstruments finanzierten Projekte anzeigen

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

(öffnet in neuem Fenster) HORIZON-HLTH-2024-TOOL-05-two-stage

Alle im Rahmen dieser Aufforderung zur Einreichung von Vorschlägen finanzierten Projekte anzeigen

Koordinator

INSTITUT GUSTAVE ROUSSY
Netto-EU-Beitrag

Finanzieller Nettobeitrag der EU. Der Geldbetrag, den der Beteiligte erhält, abzüglich des EU-Beitrags an mit ihm verbundene Dritte. Berücksichtigt die Aufteilung des EU-Finanzbeitrags zwischen den direkten Begünstigten des Projekts und anderen Arten von Beteiligten, wie z. B. Dritten.

€ 3 125 000,00
Adresse
Rue Camille Desmoulins 39
94805 Villejuif
Frankreich

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Region
Ile-de-France Ile-de-France Val-de-Marne
Aktivitätstyp
Research Organisations
Links
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

Keine Daten

Beteiligte (12)

Mein Booklet 0 0