Skip to main content
Aller à la page d’accueil de la Commission européenne (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)
français fr
CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
CORDIS

Epigenetic profiling of menstrual blood for precision cancer detection and prevention

Description du projet

De nouveaux tests épigénétiques ciblent les risques de cancer féminins

Le cancer est désormais la principale cause de décès dans les pays à haut revenu, les cancers féminins (tels que les cancers du sein, des ovaires et de l’endomètre) étant particulièrement préoccupants. Il est essentiel de comprendre les causes sous-jacentes du cancer, d’améliorer la détection précoce et de prévoir le risque individuel pour faire face à ce fardeau croissant. L’absence de biomarqueurs efficaces qui reflètent l’exposition d’une personne à des facteurs favorisant le cancer constitue toutefois un défi majeur. Le projet EpiPrecise, financé par le CER, se propose de résoudre ce problème en développant des tests épigénétiques avancés axés sur les cancers féminins, en particulier ceux qui présentent des risques génétiques tels que les mutations BRCA. Au cœur de cet effort se trouve le perfectionnement d’un algorithme de déconvolution cellulaire destiné à analyser des échantillons complexes,dont le sang menstruel, afin d’étendre ses applications cliniques et d’améliorer les stratégies de prévention du cancer.

Objectif

Cancer has overtaken cardiovascular disease as the number one cause of mortality in high income countries, cancer incidence is increasing across the globe. Morbidity and mortality from womens cancers, particularly breast, ovarian, and endometrial cancers, follow or exceed these general trends in cancer incidence.
Tackling this growing cancer burden requires a multifactorial approach including understanding the fundamental drivers of cancer development; improving methods for detecting earlier those forms of cancer with the worst prognosis; predicting a persons risk of developing cancer; and identifying appropriate targets for preventing cancer. Indeed, one of the biggest obstacles in identifying tailored cancer prevention strategies is a lack of surrogate readout markers reflecting and integrating an individuals response to the cancer-initiating and cancer-promoting factors that they are exposed to during their lifetime. Our research delivers novel epigenetic tests relating to each of these key areas with an emphasis on womens cancers and those who are at an increase risk for cancer due to their underlying genetics, such as women with BRCA1 or BRCA2 mutations and women with Lynch Syndrome.
Central to the discovery and development of the epigenetic tests is a cellular deconvolution algorithm that is used to calculate the proportions of cell types within complex, mixed samples such as cervical swabs. In order to broaden the clinical utility of the tests and explore new applications, refinement and expansion of this cellular deconvolution algorithm is now required. The expansion will include cell types in menstrual blood, which is an important and understudied clinical sample type. The EpiPrecise project will deliver this refined and expanded algorithm and apply it to a test case in an area of high unmet clinical need. The refined algorithm will then be applied across the research portfolio and shared.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

Programme(s)

Thème(s)

Régime de financement

HORIZON-ERC-POC - HORIZON ERC Proof of Concept Grants

Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement

Appel à propositions

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) ERC-2023-POC

Voir tous les projets financés au titre de cet appel

Institution d’accueil

UNIVERSITAET INNSBRUCK
Contribution nette de l'UE
€ 150 000,00
Coût total
Aucune donnée

Bénéficiaires (1)