Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Epigenetic profiling of menstrual blood for precision cancer detection and prevention

Opis projektu

Nowe testy epigenetyczne ukierunkowane na ryzyko raka u kobiet

Rak jest obecnie główną przyczyną zgonów w krajach o wysokim dochodzie, a nowotwory kobiece (takie jak rak piersi, jajnika i endometrium) są szczególnie niepokojące. Aby poradzić sobie z tym rosnącym obciążeniem, kluczowe znaczenie ma zrozumienie przyczyn raka, poprawa wczesnego wykrywania i przewidywanie indywidualnego ryzyka. Jednak jednym z głównych wyzwań jest brak skutecznych biomarkerów, które odzwierciedlałyby narażenie danej osoby na czynniki sprzyjające nowotworom. Właśnie dlatego finansowany przez ERBN projekt EpiPrecise ma na celu zajęcie się tą kwestią poprzez opracowanie zaawansowanych testów epigenetycznych skoncentrowanych na nowotworach u kobiet, zwłaszcza tych obciążonych ryzykiem genetycznym, takim jak mutacje BRCA. Głównym elementem tych wysiłków jest udoskonalenie algorytmu dekonwolucji komórkowej w celu analizy złożonych próbek, w tym krwi menstruacyjnej, rozszerzając w ten sposób jego zastosowania kliniczne i ulepszając strategie zapobiegania rakowi.

Cel

Cancer has overtaken cardiovascular disease as the number one cause of mortality in high income countries, cancer incidence is increasing across the globe. Morbidity and mortality from womens cancers, particularly breast, ovarian, and endometrial cancers, follow or exceed these general trends in cancer incidence.
Tackling this growing cancer burden requires a multifactorial approach including understanding the fundamental drivers of cancer development; improving methods for detecting earlier those forms of cancer with the worst prognosis; predicting a persons risk of developing cancer; and identifying appropriate targets for preventing cancer. Indeed, one of the biggest obstacles in identifying tailored cancer prevention strategies is a lack of surrogate readout markers reflecting and integrating an individuals response to the cancer-initiating and cancer-promoting factors that they are exposed to during their lifetime. Our research delivers novel epigenetic tests relating to each of these key areas with an emphasis on womens cancers and those who are at an increase risk for cancer due to their underlying genetics, such as women with BRCA1 or BRCA2 mutations and women with Lynch Syndrome.
Central to the discovery and development of the epigenetic tests is a cellular deconvolution algorithm that is used to calculate the proportions of cell types within complex, mixed samples such as cervical swabs. In order to broaden the clinical utility of the tests and explore new applications, refinement and expansion of this cellular deconvolution algorithm is now required. The expansion will include cell types in menstrual blood, which is an important and understudied clinical sample type. The EpiPrecise project will deliver this refined and expanded algorithm and apply it to a test case in an area of high unmet clinical need. The refined algorithm will then be applied across the research portfolio and shared.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Program(-y)

Temat(-y)

System finansowania

HORIZON-ERC-POC - HORIZON ERC Proof of Concept Grants

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) ERC-2023-POC

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Instytucja przyjmująca

UNIVERSITAET INNSBRUCK
Wkład UE netto
€ 150 000,00
Koszt całkowity
Brak danych

Beneficjenci (1)