Descrizione del progetto
Nuovi test epigenetici per valutare il rischio di cancro nelle donne
Il cancro è oggi la principale causa di morte nei paesi ad alto reddito; in tal ambito, i tumori femminili (come quelli al seno, alle ovaie e all’endometrio) sono particolarmente preoccupanti. Per affrontare questo crescente onere, risulta fondamentale comprendere le cause del cancro, migliorarne la diagnosi precoce e prevedere i rischi a livello individuale; ciononostante, una sfida importante in tal senso deriva dalla mancanza di biomarcatori efficaci che riflettano l’esposizione di una persona a fattori in grado di incentivare lo sviluppo di tumori. Alla luce di tali premesse, il progetto EpiPrecise, finanziato dall’CER, si propone di contribuire alla risoluzione di questa problematica sviluppando test epigenetici avanzati incentrati sui tumori femminili, in particolare su quelli che comportano rischi genetici come le mutazioni BRCA. Fulcro di questo impegno è il perfezionamento di un algoritmo di deconvoluzione cellulare per analizzare campioni complessi, compreso il sangue mestruale, il che consentirà di ampliarne le applicazioni cliniche e migliorare le strategie di prevenzione del cancro.
Obiettivo
Cancer has overtaken cardiovascular disease as the number one cause of mortality in high income countries, cancer incidence is increasing across the globe. Morbidity and mortality from womens cancers, particularly breast, ovarian, and endometrial cancers, follow or exceed these general trends in cancer incidence.
Tackling this growing cancer burden requires a multifactorial approach including understanding the fundamental drivers of cancer development; improving methods for detecting earlier those forms of cancer with the worst prognosis; predicting a persons risk of developing cancer; and identifying appropriate targets for preventing cancer. Indeed, one of the biggest obstacles in identifying tailored cancer prevention strategies is a lack of surrogate readout markers reflecting and integrating an individuals response to the cancer-initiating and cancer-promoting factors that they are exposed to during their lifetime. Our research delivers novel epigenetic tests relating to each of these key areas with an emphasis on womens cancers and those who are at an increase risk for cancer due to their underlying genetics, such as women with BRCA1 or BRCA2 mutations and women with Lynch Syndrome.
Central to the discovery and development of the epigenetic tests is a cellular deconvolution algorithm that is used to calculate the proportions of cell types within complex, mixed samples such as cervical swabs. In order to broaden the clinical utility of the tests and explore new applications, refinement and expansion of this cellular deconvolution algorithm is now required. The expansion will include cell types in menstrual blood, which is an important and understudied clinical sample type. The EpiPrecise project will deliver this refined and expanded algorithm and apply it to a test case in an area of high unmet clinical need. The refined algorithm will then be applied across the research portfolio and shared.
Campo scientifico (EuroSciVoc)
CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP.
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Programma(i)
- HORIZON.1.1 - European Research Council (ERC) Main Programme
Argomento(i)
Meccanismo di finanziamento
HORIZON-ERC-POC - HORIZON ERC Proof of Concept GrantsIstituzione ospitante
6020 Innsbruck
Austria