Skip to main content
Ir a la página de inicio de la Comisión Europea (se abrirá en una nueva ventana)
español es
CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
CORDIS

A point-of-care serological rapid diagnostic test for risk of Plasmodium vivax hypnozoite infection (PvSeroRDT)

Descripción del proyecto

Una prueba de diagnóstico rápido en el centro de atención para la malaria en África

«Plasmodium vivax» es el parásito del paludismo humano más difícil de eliminar, ya que los diagnósticos convencionales no suelen detectar a las personas con formas hepáticas latentes. El consorcio ha desarrollado la primera prueba de diagnóstico para estas formas latentes. El proyecto PvSeroRDT, financiado con fondos europeos, tiene como objetivo desarrollar una prueba de diagnóstico rápido en el centro de atención para «P. vivax», la cual pueda servir de apoyo a la estrategia de control del paludismo mediante pruebas serológicas y tratamiento (PvSeroTAT). Gracias a la tecnología de flujo lateral, la prueba de diagnóstico rápido en el centro de atención podrá cuantificar anticuerpos frente a cuatro proteínas de «P. vivax» indicadoras de la fase hepática latente del parásito. La prueba se validará utilizando muestras de biobancos y ensayos sobre el terreno en Etiopía y Madagascar. Esta se ajusta a las preferencias diagnósticas de la Organización Mundial de la Salud y pretende apoyar las estrategias de erradicación del paludismo.

Objetivo

Plasmodium vivax is considered the most difficult species of human malaria parasite to eliminate because of the inability of conventional diagnostics to detect individuals who carry dormant liver forms and sustain malaria transmission. The consortium has developed the first diagnostic test that addresses this problem. PvSeroRDT aims to develop a point-of-care (POC) rapid diagnostic test (RDT) to transfer the consortium’s validated lab-based test to the field to support implementation of the P. vivax Serological Test and Treatment (PvSeroTAT) malaria control strategy.

The PvSeroRDT specific objectives are:
1) Develop a POC RDT using lateral flow technology to measure antibodies to four P. vivax proteins that are biomarkers for the dormant liver-stage of P. vivax.
2) Establish Africa-based manufacturing capacity at DIATROPIX (Senegal) following RDT development at Abingdon Health, a UK-based SME specialising in lateral flow assays.
3) Validate RDT performance with bio-banked samples, followed by field-based clinical validation on freshly collected samples in Ethiopia and Madagascar.
4) Develop a clear regulatory strategy to streamline market authorization and access to this first-in-class P. vivax serological testing.

PvSeroRDT addresses all expected outcomes and impacts of this call topic and work program, respectively. Specifically, it will contribute a robust POC diagnostic to the pipeline in sub-Saharan Africa (SSA) and enable the implementation of the AU-EU Innovation Agenda for public health. The project is designed to address the WHO’s preferred profile for P. vivax diagnosis, to translate an SME prototype to Africa-based industrial design, and to test clinical performance in several SSA sites, thus enhancing international cooperation in SSA and improving training opportunities in SSA. Ultimately, PvSeroRDT will facilitate implementation of PvSeroTAT – a new intervention for malaria elimination.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

Palabras clave

Programa(s)

Tema(s)

Régimen de financiación

HORIZON-JU-RIA - HORIZON JU Research and Innovation Actions

Ver todos los proyectos financiados en el marco de este régimen de financiación

Convocatoria de propuestas

(se abrirá en una nueva ventana) HORIZON-JU-GH-EDCTP3-2023-02-two-stage

Ver todos los proyectos financiados en el marco de esta convocatoria

Coordinador

INSTITUT PASTEUR
Aportación neta de la UEn
€ 2 012 596,85
Coste total
€ 2 012 596,85

Participantes (2)

Socios (5)