Description du projet
Des systèmes d’imagerie optique pour la caractérisation des tumeurs
La résistance aux médicaments est un enjeu majeur dans le traitement du glioblastome (GBM), un cancer du cerveau agressif et souvent mortel. Les stratégies de traitement des GBM doivent impérativement être améliorées. Si les sphéroïdes cellulaires (cultures de tissus en 3D) constituent de meilleurs modèles d’essai, leur sensibilité aux conditions de croissance souligne l’importance de sélectionner des sphéroïdes qui reproduisent fidèlement le tissu tumoral. Le projet TOCCATA, financé par le CER, entend résoudre ce problème en développant deux systèmes d’imagerie optique avancés pour la caractérisation non destructive des tissus tumoraux et le suivi des essais de médicaments en direct sur des sphéroïdes. Ces systèmes analyseront des échantillons de tissus sous plusieurs angles, apportant une résolution 3D à l’échelle du micron pour quantifier les propriétés optiques et identifier les sphéroïdes idéaux pour les essais thérapeutiques, la médecine personnalisée et les progrès des thérapies du cancer.
Objectif
Drug resistance, whether intrinsic or acquired during the course of treatment, is the primary cause of cancer treatment failure. Resistance is a complex and highly personalized problem, depending on tumor-specific, genetic, and other factors, but certain cancers are particularly difficult to treat. In particular, the most common and deadliest type of cancer originating in the brain, glioblastoma (GBM), is aggressive and highly resistant to treatment. Due to the complex nature of GBM, advanced methods for screening personalized treatment strategies are critically needed to improve patient outcomes. Cell spheroids are 3D tissue cultures that have proven to be a more accurate model of tumor tissue for therapeutic testing, however they are sensitive to their growth and preparation conditions. Variability in spheroid properties may affect the results of therapeutic testing, so a method of identifying spheroids with properties that match the original tissue is needed. In order to combat GBM and other drug resistant cancers, we propose the development of two novel optical imaging systems. These systems will perform non-destructive characterization of tumor tissue and live monitoring of in vitro drug testing on tumor spheroids. Both imaging systems use a unique design to scan the tissue samples at different angles to quantify a wide range of optical properties within the tissue with 3D micron scale resolution. This approach integrates several different optical coherence tomography-based methods and addresses their weaknesses to create a unique platform for comprehensive measurements of optical properties. This platform will be used to scan the original tumor tissue and the resulting tumor spheroids to identify which spheroids will most reliably mimic the original tumor tissue for testing different therapeutic interventions. This approach has the potential to advance the field of personalized medicine and enable more rapid and reliable development of cancer therapies.
Champ scientifique (EuroSciVoc)
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: https://op.europa.eu/fr/web/eu-vocabularies/euroscivoc.
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Mots‑clés
Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).
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Programme(s)
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
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HORIZON.1.1 - European Research Council (ERC)
PROGRAMME PRINCIPAL
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Thème(s)
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
Régime de financement
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants
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Appel à propositions
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) ERC-2024-STG
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La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.
1090 Wien
Autriche
Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.