Opis projektu
Systemy obrazowania optycznego do charakterystyki guzów nowotworowych
Oporność na leki jest jednym z głównych czynników utrudniających leczenie glejaka wielopostaciowego (GBM), agresywnego i często śmiertelnego nowotworu mózgu. Konieczne jest udoskonalenie strategii leczenia GBM. Chociaż sferoidy komórkowe (hodowle tkankowe 3D) oferują ulepszone modele testowe, ich wrażliwość na warunki wzrostu wskazuje na znaczenie wyboru takich sferoidów, które dokładnie replikują tkankę nowotworową. Zespół finansowanego przez ERBN projektu TOCCATA zamierza rozwiązać ten problem poprzez opracowanie dwóch zaawansowanych systemów obrazowania optycznego do nieniszczącej charakterystyki tkanki nowotworowej i monitorowania testowania leków na żywo na sferoidach. Systemy te pozwolą skanować próbki tkanek pod wieloma kątami, zapewniając rozdzielczość 3D w skali mikronowej w celu ilościowego określenia właściwości optycznych i identyfikacji optymalnych sferoidów do testów terapeutycznych, medycyny spersonalizowanej i postępów w terapii nowotworów.
Cel
Drug resistance, whether intrinsic or acquired during the course of treatment, is the primary cause of cancer treatment failure. Resistance is a complex and highly personalized problem, depending on tumor-specific, genetic, and other factors, but certain cancers are particularly difficult to treat. In particular, the most common and deadliest type of cancer originating in the brain, glioblastoma (GBM), is aggressive and highly resistant to treatment. Due to the complex nature of GBM, advanced methods for screening personalized treatment strategies are critically needed to improve patient outcomes. Cell spheroids are 3D tissue cultures that have proven to be a more accurate model of tumor tissue for therapeutic testing, however they are sensitive to their growth and preparation conditions. Variability in spheroid properties may affect the results of therapeutic testing, so a method of identifying spheroids with properties that match the original tissue is needed. In order to combat GBM and other drug resistant cancers, we propose the development of two novel optical imaging systems. These systems will perform non-destructive characterization of tumor tissue and live monitoring of in vitro drug testing on tumor spheroids. Both imaging systems use a unique design to scan the tissue samples at different angles to quantify a wide range of optical properties within the tissue with 3D micron scale resolution. This approach integrates several different optical coherence tomography-based methods and addresses their weaknesses to create a unique platform for comprehensive measurements of optical properties. This platform will be used to scan the original tumor tissue and the resulting tumor spheroids to identify which spheroids will most reliably mimic the original tumor tissue for testing different therapeutic interventions. This approach has the potential to advance the field of personalized medicine and enable more rapid and reliable development of cancer therapies.
Dziedzina nauki (EuroSciVoc)
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: https://op.europa.eu/pl/web/eu-vocabularies/euroscivoc.
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: https://op.europa.eu/pl/web/eu-vocabularies/euroscivoc.
Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować
Przepraszamy… podczas wykonywania operacji wystąpił nieoczekiwany błąd.
Wymagane uwierzytelnienie. Powodem może być wygaśnięcie sesji.
Dziękujemy za przesłanie opinii. Wkrótce otrzymasz wiadomość e-mail z potwierdzeniem zgłoszenia. W przypadku wybrania opcji otrzymywania powiadomień o statusie zgłoszenia, skontaktujemy się również gdy status ulegnie zmianie.
Słowa kluczowe
Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.
Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.
Program(-y)
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
-
HORIZON.1.1 - European Research Council (ERC)
GŁÓWNY PROGRAM
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu
Temat(-y)
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
System finansowania
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania
Zaproszenie do składania wniosków
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
(odnośnik otworzy się w nowym oknie) ERC-2024-STG
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszeniaInstytucja przyjmująca
Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.
1090 Wien
Austria
Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.