Ziel
Progressive pulmonary fibrosis (PF) is a debilitating and incurable disease. Scaring of the lung leads to respiratory failure and 50% of patients die 3-5 years after diagnosis. Our understanding of the pathophysiology of PF is unfortunately limited to established and advanced stages when the extensive lung scaring is irreversible. OMEGA is designed to explore new mechanisms underlying PF progression, from early to advanced disease and propose therapies that timely target the disease, prior to becoming permanent. Two lines of evidence are at the core of OMEGA. First, I was among the first to show that circulating monocytes are strongly linked to PF pathology. Which subtypes are important and what roles they play in PF etiology, however, is still unknown. Second, interstitial lung abnormalities or ILA are the only detectable features characterizing earlier stages of PF and can be identified in people without clinical suspicion of disease. Studying ILA provides the unique opportunity to identify early targets that would prevent progression to PF. OMEGA will first provide a detailed phenotype definition of human monocyte subtypes from early to advanced PF. Second, it will probe mechanistically how and where the monocytes acquire a pathogenic phenotype as they journey from the bone marrow to the blood and differentiate in the fibrotic lung. I will use human and mouse material and state-of-the-art methodology to answer these questions. My current standing ensures direct and ample access to patient samples, clinical data, multi-disciplinary interactions, and a team of consultants/collaborators that will make possible identifying how monocytes and their progenitors are involved in the progression of PF, and what pathways we can target, as early as disease starts, and as early as monocytes egress the bone marrow, to end the progression of this deadly disease.
Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.
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- Medizin- und Gesundheitswissenschaften Grundlagenmedizin Physiologie Pathophysiologie
- Medizin- und Gesundheitswissenschaften Grundlagenmedizin Pathologie
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Schlüsselbegriffe
Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).
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Programm/Programme
Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.
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HORIZON.1.1 - European Research Council (ERC)
HAUPTPROGRAMM
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Thema/Themen
Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
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Finanzierungsplan
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants
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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
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(öffnet in neuem Fenster) ERC-2024-STG
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85764 Neuherberg
Deutschland
Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.