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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Targeting the vascular-immune interface to induce anti-tumor immunity

Descripción del proyecto

Actuar de forma selectiva sobre la vasculatura tumoral en pos de mejorar la inmunoterapia

Los vasos sanguíneos de los tumores no solo aportan nutrientes y oxígeno, sino que también regulan el movimiento y la activación de las células inmunitarias. Esta interfaz es importante porque controla el modo en que las células inmunitarias, como los linfocitos T, se movilizan y activan en el entorno tumoral. En el proyecto VASC-IMMUNE, financiado por el Consejo Europeo de Investigación, se pretende optimizar las interacciones vasculoinmunitarias para mejorar la inmunoterapia, ya que, a pesar de los avances, muchos pacientes siguen sin poder beneficiarse de ella. El equipo de investigación desarrollará vectores de virus adenoasociados dirigidos a tumores para inducir núcleos inmunitarios alrededor de los vasos sanguíneos tumorales, potenciando así las respuestas inmunitarias. Gracias a la combinación de conocimientos especializados sobre biología vascular, inmunología tumoral y terapia génica, el proyecto tiene por objeto lograr avances revolucionarios en el tratamiento antineoplásico.

Objetivo

In this ERC Synergy Grant, we will characterize the vascular-immune interface in melanoma and glioblastoma and explore the perivascular niche as a site for local anti-tumor immune activation.
Cancer immunotherapy has made tremendous progress in the last two decades, but a vast majority of cancer patients do not benefit from this progress yet. Refinement of established immunotherapies will undoubtedly increase response rates. However, conceptually brave new therapies must be developed to make additional breakthroughs.
The tumor vasculature plays a key role in orchestrating anti-tumor immunity by regulating recruitment and activation of T-cell and other immune cells. We propose to make a detailed characterization of vascular immune landscapes in melanoma and glioblastoma and to utilize this to optimize vascular-immune crosstalk and immune response as a new breakthrough immunotherapy.
This proposal builds upon new knowledge on how immune hubs can form around tumor vasculature, which to a large part is based upon novel findings and development by the applicants (1, 2) on the importance of perivascular antigen-presenting niches in activating, sustaining, and executing CD8 and CD4 T-cell-mediated immune attacks on cancer. We will develop tumor vessel targeting AAV vectors that can enable therapeutic induction of immune hubs in cancer. This new form of immunotherapy will be evaluated alone and in combination with established cancer immunotherapies.
Combined, our research teams are in a unique position to achieve this goal. Synergistic advancements will be obtained by joining Dimberg’s expertise in the vascular and immune microenvironment in tumors (especially glioblastoma); Tüting’s expertise in tumor immunology and cell plasticity (especially melanoma); and Essand’s expertise in translational gene therapy and cancer immunotherapy. The project is timely, and if successful can bring immunotherapy to the next level, rendering new hope to millions of cancer patients.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

Palabras clave

Programa(s)

Tema(s)

Régimen de financiación

HORIZON-ERC-SYG - HORIZON ERC Synergy Grants

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Convocatoria de propuestas

(se abrirá en una nueva ventana) ERC-2024-SyG

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Institución de acogida

UPPSALA UNIVERSITET
Aportación neta de la UEn
€ 6 290 000,00
Dirección
VON KRAEMERS ALLE 4
751 05 Uppsala
Suecia
Región
Östra Sverige Östra Mellansverige Uppsala län
Tipo de actividad
Higher or Secondary Education Establishments
Enlaces
Coste total
€ 6 290 000,00

Beneficiarios (2)