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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Targeting the vascular-immune interface to induce anti-tumor immunity

Description du projet

Cibler la vascularisation des tumeurs pour améliorer l’immunothérapie

Les vaisseaux sanguins dans les tumeurs fournissent non seulement des nutriments et de l’oxygène, mais régulent également le mouvement et l’activation des cellules immunitaires. L’interface est cruciale car elle contrôle la manière dont les cellules immunitaires, comme les lymphocytes T, sont recrutées et activées dans l’environnement tumoral. Le projet VASC-IMMUNE, financé par le CER, vise à optimiser les interactions vasculo-immunitaires pour améliorer l’immunothérapie, car malgré les progrès réalisés, de nombreux patients n’en bénéficient toujours pas. L’équipe de recherche mettra au point des vecteurs de virus adéno-associés ciblant les tumeurs afin d’induire des centres immunitaires autour des vaisseaux sanguins tumoraux, ce qui renforcera les réponses immunitaires. En combinant l’expertise en biologie vasculaire, en immunologie des tumeurs et en thérapie génique, le projet entend réaliser des avancées révolutionnaires dans le traitement du cancer.

Objectif

In this ERC Synergy Grant, we will characterize the vascular-immune interface in melanoma and glioblastoma and explore the perivascular niche as a site for local anti-tumor immune activation.
Cancer immunotherapy has made tremendous progress in the last two decades, but a vast majority of cancer patients do not benefit from this progress yet. Refinement of established immunotherapies will undoubtedly increase response rates. However, conceptually brave new therapies must be developed to make additional breakthroughs.
The tumor vasculature plays a key role in orchestrating anti-tumor immunity by regulating recruitment and activation of T-cell and other immune cells. We propose to make a detailed characterization of vascular immune landscapes in melanoma and glioblastoma and to utilize this to optimize vascular-immune crosstalk and immune response as a new breakthrough immunotherapy.
This proposal builds upon new knowledge on how immune hubs can form around tumor vasculature, which to a large part is based upon novel findings and development by the applicants (1, 2) on the importance of perivascular antigen-presenting niches in activating, sustaining, and executing CD8 and CD4 T-cell-mediated immune attacks on cancer. We will develop tumor vessel targeting AAV vectors that can enable therapeutic induction of immune hubs in cancer. This new form of immunotherapy will be evaluated alone and in combination with established cancer immunotherapies.
Combined, our research teams are in a unique position to achieve this goal. Synergistic advancements will be obtained by joining Dimberg’s expertise in the vascular and immune microenvironment in tumors (especially glioblastoma); Tüting’s expertise in tumor immunology and cell plasticity (especially melanoma); and Essand’s expertise in translational gene therapy and cancer immunotherapy. The project is timely, and if successful can bring immunotherapy to the next level, rendering new hope to millions of cancer patients.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

Mots‑clés

Programme(s)

Thème(s)

Régime de financement

HORIZON-ERC-SYG - HORIZON ERC Synergy Grants

Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement

Appel à propositions

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) ERC-2024-SyG

Voir tous les projets financés au titre de cet appel

Institution d’accueil

UPPSALA UNIVERSITET
Contribution nette de l'UE
€ 6 290 000,00
Adresse
VON KRAEMERS ALLE 4
751 05 Uppsala
Suède
Région
Östra Sverige Östra Mellansverige Uppsala län
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total
€ 6 290 000,00

Bénéficiaires (2)