Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Targeting the vascular-immune interface to induce anti-tumor immunity

Opis projektu

Celowanie w naczynia krwionośne guza wsparciem immunoterapii

Naczynia krwionośne w guzach nowotworowych nie tylko służą do dostarczania składników odżywczych i tlenu, ale także regulują przemieszczanie się i aktywację komórek odpornościowych. Ta zależność między naczyniami a układem odpornościowym jest niezwykle ważna, ponieważ wpływa na sposób, w jaki komórki odpornościowe, takie jak limfocyty T, są rekrutowane i aktywowane w środowisku guza. Z tego względu zespół finansowanego przez Europejską Radę ds. Badań Naukowych projektu VASC-IMMUNE postara się znaleźć sposób na optymalizację interakcji na styku między naczyniami a układem immunologicznym. Pomoże to w opracowaniu skuteczniejszej immunoterapii, ponieważ pomimo dotychczasowych postępów wielu pacjentów nadal nie odnosi korzyści z tej formy leczenia. W tym celu zespół badawczy opracuje wektory wirusa adenowirusowego ukierunkowane na guzy nowotworowe, które umożliwią aktywację węzłów immunologicznych wokół naczyń krwionośnych guza, wzmacniając odpowiedź układu odpornościowego. Łącząc wiedzę z zakresu biologii naczyniowej, immunologii nowotworów i terapii genowej, projekt oferuje szansę na dokonanie przełomowych postępów w leczeniu raka.

Cel

In this ERC Synergy Grant, we will characterize the vascular-immune interface in melanoma and glioblastoma and explore the perivascular niche as a site for local anti-tumor immune activation.
Cancer immunotherapy has made tremendous progress in the last two decades, but a vast majority of cancer patients do not benefit from this progress yet. Refinement of established immunotherapies will undoubtedly increase response rates. However, conceptually brave new therapies must be developed to make additional breakthroughs.
The tumor vasculature plays a key role in orchestrating anti-tumor immunity by regulating recruitment and activation of T-cell and other immune cells. We propose to make a detailed characterization of vascular immune landscapes in melanoma and glioblastoma and to utilize this to optimize vascular-immune crosstalk and immune response as a new breakthrough immunotherapy.
This proposal builds upon new knowledge on how immune hubs can form around tumor vasculature, which to a large part is based upon novel findings and development by the applicants (1, 2) on the importance of perivascular antigen-presenting niches in activating, sustaining, and executing CD8 and CD4 T-cell-mediated immune attacks on cancer. We will develop tumor vessel targeting AAV vectors that can enable therapeutic induction of immune hubs in cancer. This new form of immunotherapy will be evaluated alone and in combination with established cancer immunotherapies.
Combined, our research teams are in a unique position to achieve this goal. Synergistic advancements will be obtained by joining Dimberg’s expertise in the vascular and immune microenvironment in tumors (especially glioblastoma); Tüting’s expertise in tumor immunology and cell plasticity (especially melanoma); and Essand’s expertise in translational gene therapy and cancer immunotherapy. The project is timely, and if successful can bring immunotherapy to the next level, rendering new hope to millions of cancer patients.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
Klasyfikacja tego projektu została potwierdzona przez człowieka.

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

HORIZON-ERC-SYG - HORIZON ERC Synergy Grants

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) ERC-2024-SyG

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Instytucja przyjmująca

UPPSALA UNIVERSITET
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 6 290 000,00
Adres
VON KRAEMERS ALLE 4
751 05 Uppsala
Szwecja

Zobacz na mapie

Region
Östra Sverige Östra Mellansverige Uppsala län
Rodzaj działalności
Higher or Secondary Education Establishments
Linki
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

€ 6 290 000,00

Beneficjenci (2)

Moja broszura 0 0