Description du projet
Suivre les cellules immunitaires durant l’immunothérapie
L’immunothérapie du cancer peut aider le système immunitaire à reconnaître et à combattre les cellules cancéreuses. Divers traitements existent dont les anticorps monoclonaux, les cytokines, le transfert adoptif de cellules immunitaires ou d’autres approches immuno-modulatrices. En dépit de leurs promesses, les mécanismes qui sous-tendent ces thérapies demeurent mal compris, en particulier la manière dont les cellules immunitaires se déplacent et interagissent après le traitement. Soutenu par programme Actions Marie Skłodowska-Curie, le projet T-RAFIC entend renforcer les connaissances relatives au trafic des cellules immunitaires durant le traitement, notamment dans le cadre de combinaisons d’immunothérapie. Le consortium s’appuiera sur différentes avancées technologiques pour assurer un suivi sans précédent des cellules immunitaires et contribuera à améliorer l’efficacité des traitements dans ce domaine émergent de l’oncologie et au-delà.
Objectif
Cancer immunotherapies have been established in a growing number of clinical indications and the pace of development is massively accelerating. Currently over 6.000 clinical trials are investigating immune-related treatments in oncology especially in combinations. It includes both adoptive cellular therapies and immune modulating treatments like immune check point blockade. In contrast, the understanding of how such therapies mediate their mode of action is still mostly poorly understood. In particular, the role of distribution and relocation of immune cells after therapeutic interventions remains unknown. This is surprising, as immune cell interactions are a hallmark of therapeutic immune responses. T-RAFIC will enhance understanding of immune cell trafficking under therapeutic influence. It will open new paths and avenues to treatments, boost their efficacy and help prioritizing the plethora of immune therapeutic combinations. In the past, detailed analysis of cellular distributions was facing technical barriers. Advances in technologies, now permit tracking and visualization of cells in vitro and in vivo at an unprecedented resolution, allowing for the first time studies on immune cells under therapeutic influence. This emerging field of research has enormous potential and key importance for next generation of researchers in oncology and beyond. However, experts in this field are missing and this threats European research, development and medicine. Therefore, T-RAFIC joins forces of 13 academic and three industrial partners from nine European countries to conduct an innovative and interdisciplinary approach combining cell imaging with bioinformatics, cell engineering and clinician expertise. The network bundles recognised expertise in cancer immunotherapies, empowering European research and innovation and ensuring a sustainable cooperation in science and training.
Champ scientifique (EuroSciVoc)
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN.
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- sciences médicales et de la santémédecine cliniqueoncologie
- sciences médicales et de la santémédecine fondamentaleimmunologieimmunothérapie
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Mots‑clés
Programme(s)
- HORIZON.1.2 - Marie Skłodowska-Curie Actions (MSCA) Main Programme
Régime de financement
HORIZON-TMA-MSCA-DN - HORIZON TMA MSCA Doctoral NetworksCoordinateur
80539 MUNCHEN
Allemagne
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Participants (10)
2800 Kongens Lyngby
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1081 HV Amsterdam
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3400 Hillerod
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94805 Villejuif
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75654 Paris
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6020 Innsbruck
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51429 Bergisch Gladbach
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20090 Pieve Emanuele
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0450 Oslo
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81675 MUENCHEN
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Partenaires (14)
Les organisations partenaires contribuent à la mise en œuvre de l’action, mais ne signent pas la convention de subvention.
80333 Muenchen
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6020 Innsbruck
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CM1 1SQ Chelmsford
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6900 Lugano
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75006 Paris
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1165 Kobenhavn
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0313 Oslo
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35042 Rennes
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1081 HV Amsterdam
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8952 Schlieren
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6500 Bellinzona
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91190 Gif-Sur-Yvette
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81377 Munchen
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NG1 1GF Nottingham
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L’entreprise s’est définie comme une PME (petite et moyenne entreprise) au moment de la signature de la convention de subvention.