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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Dissecting the body-wide spatio-temporal organisation of human resident T helper cells

Description du projet

Comprendre les lymphocytes T auxiliaires résidents des tissus humains

Les lymphocytes T auxiliaires jouent un rôle crucial dans la défense immunitaire, mais peuvent contribuer à des affections telles que l’auto-immunité et les allergies lorsqu’ils sont dérégulés. La plupart des recherches se concentrent sur la petite population de lymphocytes T présents dans le sang, ce qui aboutit à des médicaments immunomodulateurs systémiques qui manquent de spécificité tissulaire et ne parviennent pas à guérir les maladies inflammatoires chroniques. Le projet ORGANise-T, financé par le CER, vise à étudier la compartimentation dynamique des lymphocytes T auxiliaires résidents des tissus humains dans le temps et l’espace. En utilisant des échantillons de tissus multi-organes provenant de patients ayant subi une intervention chirurgicale ou une allogreffe de cellules souches hématopoïétiques (allo-CSH), le projet suivra l’entrée et la sortie des lymphocytes T dans les organes appariés grâce à l’analyse du chimérisme à cellule unique. En combinant des technologies de pointe avec des méthodes de culture cellulaire à haut débit, cette approche soutient le développement d’immunothérapies spécifiques aux tissus.

Objectif

T helper cells represent a heterogeneous population of immune cells that are critical for host defense and, if dysregulated, for pathologies such as autoimmunity and allergy. T cell responses take place in peripheral tissues. Yet, insights into their identity and regulation stem almost exclusively from investigations of circulating blood, which comprises only 2% of the total human T cell population. Accordingly, current immunomodulatory drugs act systemically, but lack tissue specificity. Despite progress in the temporary suppression of chronic inflammatory diseases, they still fail to be curative. This project aims to address this unmet medical need by generating fundamental insights into the dynamic compartmentalisation of human tissue resident T helper cells across space and time.
I have established a surgical patient cohort for the collection of multi-organ tissue samples and a cohort of patients after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT) that enables tracking T cell tissue entry and exit over time in matched organs by single-cell chimerism analysis. Using multimodal state-of-the-art technologies and specialised high-throughput cell culture methodologies in these two unique patient cohorts, the project will dissect 1) the phenotypic, functional and transcriptional identity and molecular regulation of human resident T helper cells across tissues, 2) the compartmentalisation of their antigen specificities across tissues, 3) the dynamics of tissue entry, persistence and exit for distinct T helper cell types in space and time, and will then 4) exploit chimeric host/donor T cell-tracking to gain novel insights into the cellular and molecular pathways underlying graft-versus-host disease. Overall, ORGANise-T will establish first-of-its-kind insights into the spatio-temporal dynamic organisation of human T cell immunity in tissues. This will bring the next generation of immunotherapies to the level of tissue specificity.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) ERC-2024-COG

Voir tous les projets financés au titre de cet appel

Institution d’accueil

LEIBNIZ-INSTITUT FUR NATURSTOFF-FORSCHUNG UND INFEKTIONSBIOLOGIE EV HANS-KNOLL-INSTITUT
Contribution nette de l'UE

La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.

€ 1 997 943,00
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

€ 1 997 943,00

Bénéficiaires (1)

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