Skip to main content
Weiter zur Homepage der Europäischen Kommission (öffnet in neuem Fenster)
Deutsch de
CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
CORDIS

Unraveling the regulation of crossover formation from its in vivo dynamics

Projektbeschreibung

Crossover-Regulation während der Zellteilung

Während der Meiose tauschen die von jedem Elternteil geerbten homologen Chromosomen im Verlauf eines Prozesses mit der Bezeichnung Crossover Abschnitte ihrer DNS aus. Dieser Mechanismus ist eine wichtige Quelle genetischer Variation, da er Chromosomen mit neuartigen DNS-Kombinationen hervorbringt, die sich von denen beider Elternteile unterscheiden. Das Crossover ist fein abgestimmt, um den Chromosomenaustausch zu gewährleisten und genetische Schäden zu vermeiden. Im Rahmen des ERC-finanzierten Projekts COntrol dient der Fadenwurm C. elegans als Modellorganismus, um die Regulationswege der Crossover-Bildung zu untersuchen. Die Forschenden werden einen interdisziplinären Ansatz verfolgen und die Projektergebnisse anhand von Zebrafischen validieren, wodurch konservierte Mechanismen aufgedeckt werden, die für die Fortpflanzung und die genetische Integrität über Arten hinweg unerlässlich sind.

Ziel

The formation of crossovers during meiotic cell divisions is a crucial process to produce sperm and egg cells. This mechanism not only secures proper chromosome segregation but also enhances genetic diversity, playing an essential role in sexual reproduction and evolutionary adaptation. Disruptions in the regulation of crossover events can have detrimental effects on individual organisms and entire species populations. Thus, crossover formation is tightly regulated by both positive and negative pathways. Crossover assurance guarantees that each pair of homologs undergoes at least one crossover, facilitating proper segregation. Simultaneously, crossover interference prevents individual crossovers from occurring too closely within the genome, minimizing the risk of damage. However, the molecular mechanisms of these key regulatory processes and the functional coupling between them are still not understood.
To dissect the regulatory mechanisms of crossover formation, we have achieved a groundbreaking visualization of this process in vivo, employing advanced imaging technology and AI-powered image analysis. Our approach includes real-time imaging and correlative super-resolution microscopy for temporal and structural analysis of key steps in crossover formation. In COntrol, I will now exploit these tools to acquire the quantitative data necessary to obtain a mechanistic understanding of crossover regulation. I will develop and rigorously test biophysical models through precisely targeted genetic perturbations, harnessing C. elegans' unique toolset of advanced real-time imaging and genetics. Furthermore, I will validate the uncovered mechanistic principles by examining their conservation in the vertebrate model system zebrafish.
COntrol will thus shed light on one of the most fundamental questions in biology, namely how organisms distribute and shuffle genetic information among their progeny while maintaining the genetic integrity of future generations.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

Sie müssen sich anmelden oder registrieren, um diese Funktion zu nutzen

Schlüsselbegriffe

Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).

Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

Alle im Rahmen dieses Finanzierungsinstruments finanzierten Projekte anzeigen

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

(öffnet in neuem Fenster) ERC-2024-COG

Alle im Rahmen dieser Aufforderung zur Einreichung von Vorschlägen finanzierten Projekte anzeigen

Gastgebende Einrichtung

EUROPEAN MOLECULAR BIOLOGY LABORATORY
Netto-EU-Beitrag

Finanzieller Nettobeitrag der EU. Der Geldbetrag, den der Beteiligte erhält, abzüglich des EU-Beitrags an mit ihm verbundene Dritte. Berücksichtigt die Aufteilung des EU-Finanzbeitrags zwischen den direkten Begünstigten des Projekts und anderen Arten von Beteiligten, wie z. B. Dritten.

€ 2 558 835,00
Adresse
Meyerhofstrasse 1
69117 Heidelberg
Deutschland

Auf der Karte ansehen

Region
Baden-Württemberg Karlsruhe Heidelberg, Stadtkreis
Aktivitätstyp
Research Organisations
Links
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

€ 2 558 835,00

Begünstigte (1)

Mein Booklet 0 0