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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Fatty liver versus autoimmunity of the bile ducts - defining the gut signals driving steatosis and inflammatory disease of the gut-liver axis

Description du projet

Les signaux microbiens intestinaux dans la stéatose hépatique et les maladies hépatiques auto-immunes

L’une des principales complications de l’obésité est la stéatose hépatique, également connue sous le nom de maladie hépatique stéatosique associée à un dysfonctionnement métabolique (MASLD pour «metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease»). La cholangite sclérosante primitive (CSP) est une maladie auto-immune rare qui affecte les voies biliaires. Ces deux types de maladies peuvent survenir chez les personnes atteintes de maladies inflammatoires de l’intestin, ce qui souligne le rôle du microbiome intestinal dans leur développement. Il est intéressant de noter que la MASLD et la CSP coexistent rarement, ce qui suggère que des signaux spécifiques provenant du microbiome intestinal pourraient favoriser le développement d’une affection tout en conférant simultanément une protection contre l’autre. Le projet FatVersusBile, financé par le CER, étudiera l’influence de l’activité microbienne sur l’inflammation du foie et l’accumulation de graisse. Les chercheurs utiliseront des échantillons de patients et des modèles avancés de microbiome pour découvrir les facteurs microbiens et alimenter la mise au point de diagnostics améliorés et de nouvelles thérapies.

Objectif

The obesity epidemic has caused a surge of metabolic-dysfunction associated steatotic liver disease (MASLD), an important cause of morbidity and mortality. This also leads to other liver diseases presenting with steatotic (fatty) liver as a “second hit”, with unpredictable impact on clinical outcome.

In the present project, I will use the co-existence of two different liver diseases to study how the gut microbiome interacts with steatosis and autoimmunity. Both MASLD and primary sclerosing cholangitis (PSC), an autoimmune disease of the bile ducts, are more common in inflammatory bowel disease (IBD) than in the population, suggesting they are driven by gut microbial activity (gut signals). However, MASLD and PSC co-exist less frequently than expected, appearing to protect against each other. Separate gut signals could therefore influence these conditions, and a driver of one disease could even protect against the other. Studies of PSC-MASLD-IBD provide a unique window to define how gut signals interact to cause and drive liver health, which would be of great importance in MASLD and PSC, where few effective therapies are available.

I have in the ongoing ERC Starting Grant StopAutoimmunity shown that PSC is associated with large changes in microbial functions, motivating the novel hypothesis that distinct gut-derived signals drive autoimmunity of the bile ducts and steatotic liver disease. I will use an extensive set of methods established in my group to define the gut signals acting in PSC and MASLD and liver health. I have available unique cohorts and materials from these conditions, and experimental models based on human microbiome. The expected outcomes include the first detailed description of this clinical problem and the identification of distinct gut signals driving and protecting against steatosis and biliary autoimmunity, serving as basis for diagnostic and prognostic tools, and new targets relevant for trials to prevent and treat liver disease.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) ERC-2024-COG

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Institution d’accueil

UNIVERSITETET I OSLO
Contribution nette de l'UE

La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.

€ 1 488 680,00
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

€ 1 488 680,00

Bénéficiaires (2)

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