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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Deciphering Alzheimer’s disease molecular subtypes to advance treatment development.

Descripción del proyecto

Medicina de precisión en la enfermedad de Alzheimer

La enfermedad de Alzheimer (EA o AD, por sus siglas en inglés) es el tipo más común de demencia, y su fisiopatología se define mayormente por las placas amiloides. Sin embargo, las personas con EA presentan una gran heterogeneidad en sus procesos patológicos subyacentes, lo cual dificulta el desarrollo de tratamientos. Datos recientes obtenidos con la proteómica del líquido cefalorraquídeo (LCR) han permitido identificar cinco subtipos distintos de EA, con procesos moleculares y tasas de deterioro cognitivo únicos, lo cual sugiere la necesidad de tratamientos personalizados. En el proyecto DecipherAD, financiado por el Consejo Europeo de Investigación, se pretende caracterizar estos subtipos mediante el análisis de grandes conjuntos de datos de proteómica del LCR y la identificación de factores genéticos. Los investigadores también evaluarán cómo responden los subtipos a fármacos que actúan de forma selectiva sobre las placas amiloides y desarrollarán marcadores sanguíneos para facilitar el diagnóstico. En conjunto, se prevé que estas actividades mejoren el diagnóstico y el tratamiento de la EA.

Objetivo

Worldwide, 50 million people suffer from dementia, which is caused by Alzheimer’s disease (AD) in 70% of the cases. There is no treatment to stop, reverse or prevent AD. AD is pathologically defined by amyloid plaques and tau tangles in the brain, implying that it is a single disease entity. Still, patients vary greatly in rate of decline and underlying pathophysiology, which hampers the search for cures. I have discovered and replicated 5 AD subtypes in patients based on cerebrospinal fluid proteomics (CSF). Subtypes had distinct pathophysiology, including differences in amyloid metabolism and clearance, as well as in cognitive decline. This indicates that they would need tailored treatments.

The goal of this project is to understand AD subtype specific mechanisms, and how these are related to cognitive decline, taking CSF proteomics as a starting point. I will address the following scientific needs:
1. Understand which AD subtype molecular processes change over time, and how those changes relate to cognitive decline. This requires large datasets of individuals with repeated CSF proteomics. I have access to two large, deeply phenotyped cohorts with already collected repeated CSF samples over 5 years from 700 individuals, in which I will measure proteomics.
2. Study drivers of AD subtypes with genetics and in a subset of n=50 with tissue proteomics.
3. Develop markers in blood for subtype detection, which would remove barriers for clinical use.
4. Test if AD subtypes differently respond to amyloid modifying drugs, which is the strongest proof that AD subtypes need tailored therapy.

If successful, DecipherAD will provide proof of concept that AD subtypes have use as a theragnostic tool, show which genetic factors drive molecular subtypes, how molecular signatures change over time and how these changes relate to cognitive decline, with tools in blood to facilitate implementation in clinical practice. This will catalyse AD subtype tailored treatment development.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo.
La clasificación de este proyecto ha sido validada por personas.

Palabras clave

Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).

Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

Ver todos los proyectos financiados en el marco de este régimen de financiación

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

(se abrirá en una nueva ventana) ERC-2024-COG

Ver todos los proyectos financiados en el marco de esta convocatoria

Institución de acogida

STICHTING AMSTERDAM UMC
Aportación neta de la UEn

Aportación financiera neta de la UE. Es la suma de dinero que recibe el participante, deducida la aportación de la UE a su tercero vinculado. Considera la distribución de la aportación financiera de la UE entre los beneficiarios directos del proyecto y otros tipos de participantes, como los terceros participantes.

€ 2 548 734,00
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

€ 2 548 734,00

Beneficiarios (2)

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