Description du projet
Introduire un nouveau médicament contre la leucémie en clinique
Les agents hypométhylants sont utilisés dans le traitement des leucémies, en particulier la leucémie aigüe myéloblastique (LAM) et le syndrome myélodysplasique (SMD), pour inverser les schémas anormaux de méthylation de l’ADN qui contribuent à la progression de la maladie. Malgré leur utilité clinique, ces agents sont confrontés à des problèmes d’instabilité et leur efficacité est souvent limitée, en particulier chez les patients âgés ou médicalement fragiles, ce qui souligne la nécessité de disposer d’options thérapeutiques plus stables et plus efficaces. Le projet leuCAB, financé par le CER, soutiendra le développement préclinique de la carbacitabine (CAB), un nouveau composé qui offre de meilleurs résultats pour une moindre toxicité. L’étude portera sur l’optimisation de la structure, de la sécurité et de l’efficacité de la CAB, et sur l’augmentation de sa production en vue d’essais cliniques.
Objectif
The current treatment landscape for leukemia, particularly concerning AML (acute myeloid leukemia) and MDS (myelodysplastic syndrome), is constrained by the instability of hypomethylating agents which are regularly used in elderly, medically non-fit patients (high-risk). This instability restricts their spectrum of application, leaving a significant gap in effective treatment options. Despite research into alternative therapeutic approaches the need for a mild treatment option with high success rates in this patient population remains unmet.
Carbacitabin (CAB) emerges as a promising solution to these challenges. This novel epigenetically active compound exhibits enhanced stability against hydrolytic cleavage and enzymatic metabolization. In AML PDX mouse models, CAB demonstrates significantly improved efficacy and vastly reduced toxicity, making it an optimal candidate for leukemia treatment, particularly for those high-risk patients.
Funding from the ERC PoC aims to support essential preclinical steps towards fully realizing the potential of CAB. Those include, further optimization of the lead structure of CAB to enhance targeting and thorough preclinical studies to evaluate the safety and efficacy of CAB. Additionally, scaling up the synthesis of CAB is crucial to meet the demand for large-scale production required for preclinical and subsequent clinical trials. Furthermore, efforts to solidify intellectual property (IP) protection and conduct an in-depth freedom-to-operate (FTO) analysis are necessary to safeguard CAB's market position. Establishing a spin-off company dedicated to the clinical studies of CAB will require engagement with essential stakeholders, including potential investors, pharmaceutical partners, legal advisors, and regulatory consultants during leuCAB. This comprehensive approach will ensure the effective translation of CAB from bench to bedside, bringing new hope to patients, especially those battling AML and MDS.
Champ scientifique (EuroSciVoc)
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.
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Programme(s)
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
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HORIZON.1.1 - European Research Council (ERC)
PROGRAMME PRINCIPAL
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Thème(s)
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
Régime de financement
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
HORIZON-ERC-POC - HORIZON ERC Proof of Concept Grants
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Appel à propositions
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) ERC-2024-POC
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La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.
80539 MUNCHEN
Allemagne
Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.