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Verification and validation of a biomarker panel that identifies individuals at high risk to develop Crohn’s disease allowing INTERCEPTION of full-blown disease development

Projektbeschreibung

Neuer Biomarker zur Morbus-Crohn-Frühdiagnose

Chronische Entzündungskrankheiten wie rheumatoide Arthritis, Multiple Sklerose, Typ-1-Diabetes und Morbus Crohn treten immer häufiger auf und beeinträchtigen erheblich die Lebensqualität. Neue Blutmarker ermöglichen eine frühzeitige Diagnose, bevor Symptome auftreten, und somit eine rechtzeitige und wirksame Behandlung. Morbus Crohn betrifft vor allem junge Erwachsene und kann zu Komplikationen wie schmerzhaften Fisteln und Mangelernährung führen, wobei Biomarker bereits bis zu sieben Jahre vor der Diagnose nachweisbar sind. Im Rahmen des EU-finanzierten Projekts INTERCEPT werden spezifische Biomarker in nordamerikanischen und europäischen Kohorten anhand gelagerter Serumproben validiert. Durch die Entwicklung einer „Serumsignatur“ und deren Analyse mithilfe eines Algorithmus wird das Projektteam diese Signatur bei 10 000 Verwandten ersten Grades von europäischen Morbus-Crohn-Erkrankten in sieben Ländern testen, und nachweisen, dass mit der frühzeitigen Erkennung von Biomarkern dazu beitragen werden kann, Morbus-Crohn-Symptome zu verhindern.

Ziel

Chronic inflammatory diseases such rheumatoid arthritis (RA), multiple sclerosis (MS), type 1 diabetes (t1D) and Crohn’s disease (CD) are increasingly common and cause important loss of quality of life and work productivity. Most of these conditions are diagnosed at a late stage of the disease; many patients have complications at diagnosis. For many of these conditions there are now methods or markers in the blood that allow diagnosis in the preclinical phase, meaning that individuals can be identified that have the disease but not yet the symptoms. This would allow very early treatment (which is highly effective) that prevents development of complications, which has been done successfully in RA, MS and t1D. CD mainly affects adolescents/young adults in the most productive phase of life. At diagnosis the majority of patients has fistulas (painful holes around the anus), stenosis of the bowel leading to crampy pain and metabolic symptoms such as weight loss, iron deficiency and other nutritional deficiencies. In CD, a number of molecules (‘markers’) have been identified in the blood of individuals up to 7 years before diagnosis. In the current project we wish to verify these markers in North American and European cohorts of which we have the serum available in freezers with the help of advanced laboratory tests leading to a ‘serum signature’. An algorithm will incorporate the relative importance of the different proteins to make it ready for widespread use. Then, we will test this signature in 10000 first degree relatives of European patients with CD across 7 countries, a process that is named ‘prospective validation’. In a final step we will demonstrate that if individuals are identified with the biomarker, CD symptom development can be halted (‘intercepted’) with medical treatment. If we succeed in this scientific work, the impact for the community would be enormous. We would be able to prevent suffering, surgeries, disability and loss of productivity significantly.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: https://op.europa.eu/en/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

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Koordinator

STICHTING AMSTERDAM UMC
Netto-EU-Beitrag
€ 3 058 822,50
Gesamtkosten
€ 3 257 165,00

Beteiligte (24)