Description du projet
Suivi laser in vivo des cellules cardiaques
L’étude des cellules individuelles est essentielle à notre compréhension des fonctions tissulaires et des maladies. Bien que l’analyse unicellulaire ait progressé de la simple microscopie à la cytométrie en flux à haut débit, les méthodes actuelles reposent sur des cultures cellulaires 2D qui ne peuvent reproduire les conditions in vivo réelles. Elles ne permettent en outre pas de suivre l’évolution cellulaire et ne fournissent qu’un instantané. Avec le soutien du programme Actions Marie Skłodowska-Curie, le projet CelLife va surmonter ces limitations en utilisant des lasers microscopiques comme codes-barres spectraux uniques pour suivre les cellules cardiaques individuelles. Les chercheurs cultiveront ces cellules dans des organoïdes 3D et surveilleront leur position et leur contractilité par émission laser. Une réanalyse ultérieure révélera comment l’environnement 3D influence le comportement, offrant ainsi un aperçu sans précédent des processus cellulaires.
Objectif
Our understanding of diseases fundamentally depends on our knowledge of cells, the building blocks of our bodies. Single-cell analysis has evolved over recent decades, from microscopy of individual cells to modern flow cytometry allowing multiparameter analysis of tens of thousands of cells per second. Typically, these methods are limited to a single-pass analysis, offering a snapshot of cell life from which past and future behaviours are inferred. In addition, they often involve separating cells into 1D and 2D cultures, which do not accurately represent in-vivo behaviour and cell-to-cell interactions. However, 3D cultures pose an additional challenge as imaging and tracking of cells become more difficult due to increased light scattering inside the tissue.
In this project, I aim to track individual heart cells throughout their life cycle using custom-made microscopic lasers. Initially, cells will ingest multiple microlasers, each serving as a unique spectral barcode for cell identification. The cells will then undergo imaging and deformability assays and a modified flow cytometer analysis to gather comprehensive data about their initial state. Subsequently, cells will be cultured into a 3D organoid, with the position and contractility of each cell tracked by the coherent emission of the microlasers they contain. Finally, the organoid will be dissociated, and the cells will be re-analysed.
This approach will yield extensive data on how the environment impacts individual cells, provide a tool to gather new insights into the evolution of cell behaviour and thus enhance our understanding of cellular processes. Further, the fellowship will facilitate my professional development by allowing me to further my understanding of biophotonics. Working with novel techniques in an interdisciplinary group that has pioneered the use of biointegrated microlasers will allow me to establish myself as a leading researcher at the interface of biology, microfabrication, and photonics.
Champ scientifique (EuroSciVoc)
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.
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Mots‑clés
Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).
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Programme(s)
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
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HORIZON.1.2 - Marie Skłodowska-Curie Actions (MSCA)
PROGRAMME PRINCIPAL
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Thème(s)
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
Régime de financement
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships
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Appel à propositions
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) HORIZON-MSCA-2024-PF-01
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La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.
50931 KOLN
Allemagne
Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.