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Cell Life Tracking Using Intracellular Lasing Barcodes

Projektbeschreibung

Herzmuskelzellen in vivo per Laser nachverfolgen

Die Erforschung einzelner Zellen ist für unser Verständnis der Gewebefunktion und von Krankheiten von zentraler Bedeutung. Obwohl die Einzelzellanalyse von der einfachen Mikroskopie zur Hochdurchsatz-Durchflusszytometrie Fortschritte durchlaufen hat, beruhen die aktuellen Verfahren auf 2D-Zellkulturen, mit denen reale In-vivo-Bedingungen nicht nachzubilden sind. Überdies erfassen sie nicht die Zellevolution, sondern liefern lediglich eine Momentaufnahme. Das Team des innerhalb der Marie-Skłodowska-Curie-Maßnahmen unterstützten Projekts CelLife wird diese Einschränkungen überwinden, wobei mikroskopische Laser als einzigartige spektrale Barcodes bei der Nachverfolgung einzelner Herzzellen zum Einsatz kommen. Die Forschenden werden diese Zellen in 3D-Organoiden züchten und deren Position und Kontraktilität mittels Laseremission überwachen. In einer erneuten Analyse wird aufgezeigt, wie die 3D-Umgebung das Verhalten beeinflusst, wodurch ein beispielloser Einblick in zelluläre Prozesse gelingen wird.

Ziel

Our understanding of diseases fundamentally depends on our knowledge of cells, the building blocks of our bodies. Single-cell analysis has evolved over recent decades, from microscopy of individual cells to modern flow cytometry allowing multiparameter analysis of tens of thousands of cells per second. Typically, these methods are limited to a single-pass analysis, offering a snapshot of cell life from which past and future behaviours are inferred. In addition, they often involve separating cells into 1D and 2D cultures, which do not accurately represent in-vivo behaviour and cell-to-cell interactions. However, 3D cultures pose an additional challenge as imaging and tracking of cells become more difficult due to increased light scattering inside the tissue.
In this project, I aim to track individual heart cells throughout their life cycle using custom-made microscopic lasers. Initially, cells will ingest multiple microlasers, each serving as a unique spectral barcode for cell identification. The cells will then undergo imaging and deformability assays and a modified flow cytometer analysis to gather comprehensive data about their initial state. Subsequently, cells will be cultured into a 3D organoid, with the position and contractility of each cell tracked by the coherent emission of the microlasers they contain. Finally, the organoid will be dissociated, and the cells will be re-analysed.
This approach will yield extensive data on how the environment impacts individual cells, provide a tool to gather new insights into the evolution of cell behaviour and thus enhance our understanding of cellular processes. Further, the fellowship will facilitate my professional development by allowing me to further my understanding of biophotonics. Working with novel techniques in an interdisciplinary group that has pioneered the use of biointegrated microlasers will allow me to establish myself as a leading researcher at the interface of biology, microfabrication, and photonics.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Schlüsselbegriffe

Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).

Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Alle im Rahmen dieses Finanzierungsinstruments finanzierten Projekte anzeigen

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

(öffnet in neuem Fenster) HORIZON-MSCA-2024-PF-01

Alle im Rahmen dieser Aufforderung zur Einreichung von Vorschlägen finanzierten Projekte anzeigen

Koordinator

UNIVERSITAT ZU KOLN
Netto-EU-Beitrag

Finanzieller Nettobeitrag der EU. Der Geldbetrag, den der Beteiligte erhält, abzüglich des EU-Beitrags an mit ihm verbundene Dritte. Berücksichtigt die Aufteilung des EU-Finanzbeitrags zwischen den direkten Begünstigten des Projekts und anderen Arten von Beteiligten, wie z. B. Dritten.

€ 202 125,12
Adresse
ALBERTUS MAGNUS PLATZ
50931 KOLN
Deutschland

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Region
Nordrhein-Westfalen Köln Köln, Kreisfreie Stadt
Aktivitätstyp
Higher or Secondary Education Establishments
Links
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

Keine Daten
Mein Booklet 0 0