Skip to main content
Vai all'homepage della Commissione europea (si apre in una nuova finestra)
italiano it
CORDIS - Risultati della ricerca dell’UE
CORDIS

Cell Life Tracking Using Intracellular Lasing Barcodes

Descrizione del progetto

Tracciamento laser delle cellule cardiache in vivo

Lo studio delle singole cellule è essenziale per comprendere la funzione dei tessuti e le malattie. Sebbene l’analisi a livello di singola cellula sia passata dalla semplice microscopia alla citometria a flusso ad alto rendimento, i metodi attuali si basano su colture cellulari 2D che non riescono a simulare le reali condizioni in vivo. Inoltre, non tengono traccia dell’evoluzione cellulare e forniscono solo un’istantanea. Con il supporto del programma di azioni Marie Skłodowska-Curie, il progetto CelLife supererà queste limitazioni utilizzando laser microscopici come codici a barre spettrali univoci per tenere traccia delle singole cellule cardiache. I ricercatori del progetto faranno crescere queste cellule in organoidi 3D e ne monitoreranno la posizione e la contrattilità tramite emissione laser. Un riesame successivo rivelerà come l’ambiente 3D influisca sul comportamento, offrendo una visione senza precedenti dei processi cellulari.

Obiettivo

Our understanding of diseases fundamentally depends on our knowledge of cells, the building blocks of our bodies. Single-cell analysis has evolved over recent decades, from microscopy of individual cells to modern flow cytometry allowing multiparameter analysis of tens of thousands of cells per second. Typically, these methods are limited to a single-pass analysis, offering a snapshot of cell life from which past and future behaviours are inferred. In addition, they often involve separating cells into 1D and 2D cultures, which do not accurately represent in-vivo behaviour and cell-to-cell interactions. However, 3D cultures pose an additional challenge as imaging and tracking of cells become more difficult due to increased light scattering inside the tissue.
In this project, I aim to track individual heart cells throughout their life cycle using custom-made microscopic lasers. Initially, cells will ingest multiple microlasers, each serving as a unique spectral barcode for cell identification. The cells will then undergo imaging and deformability assays and a modified flow cytometer analysis to gather comprehensive data about their initial state. Subsequently, cells will be cultured into a 3D organoid, with the position and contractility of each cell tracked by the coherent emission of the microlasers they contain. Finally, the organoid will be dissociated, and the cells will be re-analysed.
This approach will yield extensive data on how the environment impacts individual cells, provide a tool to gather new insights into the evolution of cell behaviour and thus enhance our understanding of cellular processes. Further, the fellowship will facilitate my professional development by allowing me to further my understanding of biophotonics. Working with novel techniques in an interdisciplinary group that has pioneered the use of biointegrated microlasers will allow me to establish myself as a leading researcher at the interface of biology, microfabrication, and photonics.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

È necessario effettuare l’accesso o registrarsi per utilizzare questa funzione

Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Programma(i)

Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito di questo schema di finanziamento

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

(si apre in una nuova finestra) HORIZON-MSCA-2024-PF-01

Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito del bando

Coordinatore

UNIVERSITAT ZU KOLN
Contributo netto dell'UE

Contributo finanziario netto dell’UE. La somma di denaro che il partecipante riceve, decurtata dal contributo dell’UE alla terza parte collegata. Tiene conto della distribuzione del contributo finanziario dell’UE tra i beneficiari diretti del progetto e altri tipi di partecipanti, come i partecipanti terzi.

€ 202 125,12
Indirizzo
ALBERTUS MAGNUS PLATZ
50931 KOLN
Germania

Mostra sulla mappa

Regione
Nordrhein-Westfalen Köln Köln, Kreisfreie Stadt
Tipo di attività
Higher or Secondary Education Establishments
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato
Il mio fascicolo 0 0