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Elucidating structures and functions in the arachnoid barrier

Projektbeschreibung

Neues über die wenig erforschte Schranke des Gehirns

Die Arachnoidea-Schranke zählt nach wie vor zu den am wenigsten durchschauten Barrieren des Zentralnervensystems. Ihre komplexe Struktur und Transportmechanismen lassen vermuten, dass sie eine wichtige Funktion innehat, dennoch besteht weiterhin eine erhebliche Wissenslücke hinsichtlich ihrer Funktion und Einschränkungen in der Neurobiologie. In diesem Kontext zielt die Arbeit des ERC-finanzierten Projekts Arrachnobarrier2.0 darauf ab, die Rolle der Arachnoidea-Schranke im Zusammenhang mit der Funktion und den Erkrankungen des Zentralnervensystems zu erforschen. Im Einzelnen wird untersucht, wie sich eine Störung dieser Schranke auf die Bewegung der Zerebrospinalflüssigkeit auswirkt und zu Krankheitsprozessen beitragen kann. Insgesamt zielt das Projektteam darauf ab, Erkenntnisse über die Struktur, Funktion und Pathophysiologie der Arachnoidea-Schranke zu gewinnen.

Ziel

Less is known about the structural and functional importance of the arachnoid barrier than any other CNS barrier, including the blood-brain barrier. Animal models of arachnoid barrier impairment are not known/have not been analyzed. The sophisticated architecture and cellular specialization of the arachnoid barrier includes tight- and tricellular junctions joining two cell layers, direct contact with other arachnoid cells, and the specific expression of a broad repertoire of influx and efflux transporters, suggest major importance. Lack of understanding of the arachnoid barrier represents a conspicuous knowledge void in neurobiology. The Arrachnobarrier2.0 project seeks to elucidate and understand these features and to examine their pathophysiological importance. We will test the hypothesis that arachnoid barrier disruption may have serious consequences for CNS function. We will also test the hypothesis that the arachnoid barrier is responsive to diverse disease conditions and can contribute to disease pathophysiology. We hypothesize that the arachnoid barrier has regional cellular and molecular adaptations that underlie CSF transit from the subarachnoid space to dural lymphatics. Some of these sites are known, such as olfactory nerve and cranial nerve exit sites, whereas others are more speculative, such as arachnoid granulations and sites of bridging vein crossing. The three Specific Aims in this proposal will address these aspects of arachnoid barrier structure, function, molecular and regional heterogeneity, and pathophysiology. This proposal is innovative and has potential for ground-breaking discovery because arachnoid structure and function has remained elusive since its anatomic description ≈500 years ago and the discovery of its barrier properties ≈50 years ago. The project offers unique insights into the cellular and molecular composition of the arachnoid, its physiological function, regenerative capacity and pathophysiological roles.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Schlüsselbegriffe

Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).

Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

Alle im Rahmen dieses Finanzierungsinstruments finanzierten Projekte anzeigen

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

(öffnet in neuem Fenster) ERC-2024-ADG

Alle im Rahmen dieser Aufforderung zur Einreichung von Vorschlägen finanzierten Projekte anzeigen

Gastgebende Einrichtung

UPPSALA UNIVERSITET
Netto-EU-Beitrag

Finanzieller Nettobeitrag der EU. Der Geldbetrag, den der Beteiligte erhält, abzüglich des EU-Beitrags an mit ihm verbundene Dritte. Berücksichtigt die Aufteilung des EU-Finanzbeitrags zwischen den direkten Begünstigten des Projekts und anderen Arten von Beteiligten, wie z. B. Dritten.

€ 2 500 000,00
Adresse
VON KRAEMERS ALLE 4
751 05 Uppsala
Schweden

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Region
Östra Sverige Östra Mellansverige Uppsala län
Aktivitätstyp
Higher or Secondary Education Establishments
Links
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

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