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Modulating non-canonical functions of microRNAs in cardiovascular disease

Description du projet

Comprendre les fonctions des miARN dans l’athérosclérose

L’athérosclérose entraîne souvent des maladies cardiovasculaires, qui sont la principale cause de décès dans le monde. Des chercheurs ont découvert que le microARN miR-126-5p se lie à la caspase-3 avec l’aide de MEX3A, ce qui donne un nouvel aperçu de la fonction des miARN au-delà du complexe de silençage induit par l’ARN. Le projet MONOFUN-CV, financé par le CER, va examiner le rôle de MEX3A dans l’athérosclérose chez la souris et son association avec les variantes de risque chez l’humain. Les résultats de la recherche devraient faire la lumière sur l’interaction de MEX3A avec miR-126-5p et identifier des thérapies potentielles basées sur MEX3A. Il analysera également les miARN affectés par MEX3A au moyen de techniques telles que l’eCLIP, et explorera la base structurelle des fonctions de MEX3A. Enfin, le projet étudiera les interactions entre le miR-126-5p et la caspase-3.

Objectif

Atherosclerosis is the major underlying pathology of cardiovascular diseases (CVD), which remain the leading cause of death worldwide. The relevance of miRNAs in vascular biology, atherosclerosis and CVD has been well established. Our discovery of an aptamer-like binding of an endogenous miRNA to proteins, namely that of nuclear miR-126-5p to caspase-3, as facilitated by the RNA-binding protein MEX3A has extended the classical paradigm of miRNA function in the RISC, adding a new layer to the mechanisms enacted by miRNAs. Taking MEX3A as a starting point, MONO-FUN-CV aims to (1) characterize cell-specific contributions of MEX3A to mouse atherosclerosis and an association of MEX3a risk variants with human atherosclerosis, to dissect the specificity of its cross-talk with miR-126-5p, and to unravel potential MEX3A-based therapeutic options; we will (2) conduct an unbiased analysis of miRNAs affected by MEX3A (e.g. by eCLIP), elucidate the structural basis and mechanisms controlling MEX3A functions, e.g. ternary complex formation with AGO2, nuclear shuttling, and involvement of other adaptors (proteins, RNA); and (3) we will clarify structural bases and sequence requirements of miR-126-5p interactions with caspase-3, and its physiological relevance using novel in vivo models, as well as screen other miRNAs and proteins engaging in functional interactions, such as miR-210-5p and HIF-1α, to define templates for novel molecular modulators, e.g. aptamers. All aims include unbiased strategies to discover related miRNAs (e.g. nuclear, MEX3A-interacting) and adaptors contributing to the control of protein functions. These aims are highly interconnected and may enable groundbreaking insights into non-canonical mechanisms of miRNAs and their translation into novel approaches for therapeutic targeting of CVD and beyond.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

Mots‑clés

Programme(s)

Thème(s)

Régime de financement

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

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Appel à propositions

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) ERC-2024-ADG

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Institution d’accueil

LUDWIG-MAXIMILIANS-UNIVERSITAET MUENCHEN
Contribution nette de l'UE
€ 0,00
Adresse
GESCHWISTER SCHOLL PLATZ 1
80539 Planegg
Allemagne
Région
Bayern Oberbayern München, Kreisfreie Stadt
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total
Aucune donnée

Bénéficiaires (2)