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Direct on Sputum Sequencing to Interrupt Transmission of Rifampicin Resistant Tuberculosis

Descrizione del progetto

Usare la genomica per stare al passo con la tubercolosi resistente ai farmaci

La tubercolosi resistente ai farmaci (TB) rappresenta una grave minaccia per la salute globale. Alcuni ceppi di tubercolosi non rispondono più alla rifampicina, uno dei principali farmaci utilizzati per il trattamento di questa malattia, e si stanno diffondendo nelle aree ad alto rischio. Allo stesso tempo, i primi segni di resistenza alla bedaquilina, un trattamento più recente e fondamentale, stanno destando preoccupazione. Il progetto DiSrupT RR-TB, finanziato dal CER, introduce la precisione genomica direttamente nell’assistenza sanitaria di prima linea per affrontare questa minaccia crescente. Nel KwaZulu-Natal, in Sudafrica, i ricercatori stanno testando un sistema che sequenzia i genomi della tubercolosi dall’espettorato e fornisce risultati automatizzati ai medici. L’obiettivo è quello di curare i pazienti e interrompere le catene di trasmissione. DiSrupT RR-TB potrebbe ridefinire il modo in cui la genomica viene impiegata nel controllo della tubercolosi.

Obiettivo

The DiSrupT RR-TB pragmatic cluster randomized trial (CRT) will tackle the ongoing public health threat of rifampicin-resistant tuberculosis (RR-TB) and prevent the emergence of bedaquiline-resistant tuberculosis (BDQR-TB) as a new public health crisis. The trial aims to evaluate an innovative all-in-1 solution for whole genome sequencing (WGS): the recently launched QIAseq xHYB Mtb assay for WGS directly on sputum (dWGS) in combination with Illumina sequencing and the novel digital MAGMA-MICK platform for automated analysis, interpretation, and communication of dWGS results to health care workers. The intervention aims to provide optimal treatment for all patients (precision medicine) and to reduce transmission of RR-TB in high-burden settings by breaking transmission chains in hotspots and superspreading events (precision public health). The trial will take place in KwaZulu-Natal, South Africa, and address four objectives to provide a holistic evaluation of the intervention's impact: (1) reduction in the recent transmission rate of RR-TB, (2) prevention of a rise in the proportion of cases of BDQR-TB that are due to transmission versus acquisition, (3) increase in timely initiation of effective treatment regimens for patients with BDQR-TB and (4) improved treatment outcomes of BDQR-TB. Data analysis will employ causal inference methodologies, including the difference-in-difference method for the cluster-level analyses (objectives 1 and 2), and inverse probability weighting for the individual-level analyses (objectives 3 and 4). The methodological rigor of the pragmatic CRT design will generate results with high internal and external validity, which is needed to inform policy and practice. If the intervention is shown to be effective and feasible, the trial will represent a paradigm shift in how genomic data can be utilised in public health interventions in low-resource countries and make a transformative contribution to infectious disease control efforts.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

Parole chiave

Programma(i)

Argomento(i)

Meccanismo di finanziamento

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

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Invito a presentare proposte

(si apre in una nuova finestra) ERC-2024-ADG

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Istituzione ospitante

UNIVERSITEIT ANTWERPEN
Contributo netto dell'UE
€ 2 499 855,00
Indirizzo
PRINSSTRAAT 13
2000 Antwerpen
Belgio
Regione
Vlaams Gewest Prov. Antwerpen Arr. Antwerpen
Tipo di attività
Higher or Secondary Education Establishments
Collegamenti
Costo totale
Nessun dato

Beneficiari (1)