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A Radical access to S(IV) compounds via modular coupling with alkyl halides using boryl radicals

Descrizione del progetto

Un approccio sicuro e sostenibile per la produzione di prodotti farmaceutici di alto valore

I composti dello zolfo (VI) vengono sempre più utilizzati per progettare nuovi prodotti farmaceutici e agrochimici. Tuttavia, gli attuali metodi di produzione si basano spesso sull’uso di reagenti tossici. Con il sostegno del programma di azioni Marie Skłodowska-Curie, il progetto SULBOR propone un nuovo approccio per semplificarne la produzione utilizzando una reazione di accoppiamento a tre componenti. La metodologia prevede l’uso del trasferimento di atomi di alogeno mediato da radicali borilici per convertire gli alogenuri alchilici in radicali reattivi, che poi si combinano con i reagenti chiave dello zolfo (VI) e gli N-nucleofili. Il metodo proposto è estremamente versatile e semplifica la creazione di questi preziosi composti. I risultati del progetto potrebbero apportare notevoli progressi nello sviluppo di materiali di alto valore in ambito accademico e industriale.

Obiettivo

Sulfur(VI) compounds like sulphonamides, sulfonimidamides and sulfondiimidamides are increasingly used for the design and development of pharmaceuticals and agrochemicals. However, despite their societal relevance, the preparation of these derivatives, especially sulfonimidamides and sulfondiimidamides, is still very challenging. Current methods relys on the use of toxic and pyrophoric reagents and often offer minimum versatility for divergency and diversification.

The development of a general, sustainable and divergent approach to these molecules has the potential to impact the discovery and the evolution of high-value materials.

In this work we propose a fundamentally novel approach to access sulfonimidamides and sulfondiimidamides by developing an innovative three-component coupling reaction between commercial alkyl halides, N-nucleophiles and sulfur(VI) linchpin reagents. The methodology will use boryl radical-mediated halogen-atom transfer to convert the alkyl halide into the corresponding radical for a sequential reaction with the sulfur(VI) linchpin and then, aided by a copper catalyst, with the N-nucleophile.

The development of this strategy will provide an innovative and streamlined approach towards molecules of high academic and industrial interest but that are still very difficult to access.

This research squarely fits within the expertise of the Leonori group in the generation and use of boryl radicals in synthesis and catalysis.

The completion of such an innovative and ambitious project at RWTH Aachen University will be facilitated by generating, transferring, sharing and disseminating knowledge, and will enhance the Researcher future career following the training plan envisioned.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

Parole chiave

Programma(i)

Argomento(i)

Meccanismo di finanziamento

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

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Invito a presentare proposte

(si apre in una nuova finestra) HORIZON-MSCA-2024-PF-01

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Coordinatore

RHEINISCH-WESTFAELISCHE TECHNISCHE HOCHSCHULE AACHEN
Contributo netto dell'UE
€ 202 125,12
Indirizzo
TEMPLERGRABEN 55
52062 Aachen
Germania
Regione
Nordrhein-Westfalen Köln Städteregion Aachen
Tipo di attività
Higher or Secondary Education Establishments
Collegamenti
Costo totale
Nessun dato